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医 疗 器 械 基 础 知 识 培 训 考 核 试 题 及 答 案 日期： 姓名： 岗位： 成绩： 一、填空题：（每题 3 分，共 15 题） 1、医疗器械其效用主要是通过 物理 等方式获得，不是通过药理学、免疫学或 者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起 辅助 作用。 2、医疗器械的主要目的是疾病的 诊断、 预防、 监护、治疗或者缓解。 3、 国家对医疗器械按照 风险程度 实行分类管理。其中， 第一类 是风险程度低，实 行常规管理可以保证其安全、有效的医疗 器械。 4、香港、澳门、台湾 地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。 5、企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和 售后服务的 能力，或者约定由相关机构提供技术支持。 6、医疗器械经营企业 售后服务人员 应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证。 7、 从事 植入和介入类医疗器械 经营人员中，应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产 企业或者供应商培训的人员。 8、 第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理 自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品 药品监督管理部门提交年度 自查报告 。 9、企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的 质量管理制度 ，并保存 相关记录或者档案。 10、第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。 11、境内 第二类 医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门查，批准后发给 医疗器械注册证。 12、进口 第二类、第三类 医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给 医疗器械注册证 。 13、从事 第二类医疗器械 经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。 14、申请 第二类医疗器械 产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。 15、医疗器械产品应当符合医疗器械 强制性国家标准 或 强制性行业标准 。 二、判断题：（每题分，共 10 题） 1、 申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请 资料。  （ ×  ） 2、医疗器械注册证号为“湘食药监械（准）字  2013  第  2200082  号”的产品属于  6822  类医疗器 械。  （ ×  ） 备案。  （  ×  ） 4、医疗器械可用于生命的支持或者维持。 5、医用纱布片风险程度低，相对较安全，属于第一类医疗器械。  （ √ （ ×  ） ） 6、棒式体温计具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效，属于第二 类医疗器械。 （ √ ） 7、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责在当地注册的医疗器械的分类 规则和分类目录。 （  ×  ） 8、医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满 册部门提出延续注册的申请 .  3 个月前向原注（ × ） 9、从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。 （ √  ） × ） 三、不定项选择题：（每题  3 分，共  15 题） 1、医疗器械是指直接或者间接用于人体的关的物品。 （ ABCDE ）  以及其他类似或者相 A、仪器  B  、设备 C、器具  D  、材料 D、体外诊断试剂及校准物 2、从事第二、第三类医疗器械批发的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容： （ ABCE ） A、医疗器械的名称、规格（型号） B 、注册证号或者备案凭证编号 C、数量 D 、最高零售价 D、生产企业和生产企业许可证号（或者备案凭证编号） 3、企业应当配备与经营规模、经营范围相适应的 和 ，也可以约定由 生产企业或者第三方提供售后服务支（ CD ） A、质量管理制度  B  、主管检验师 C、售后服务人员  D  、售后服务条件 4、从事体外诊断试剂 和 工作的人员，应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称。 （ BD ） A 、质管  B  、验收 C、养护  D  、售后服务 5、医疗器械直接或者间接用于人体的目的包括（ ABCDE ） 、妊娠控制 、损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿 C、生命的支持或者维持 D、生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持 E、通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息 6、下列属于第一类医疗器械的是（  BD  ） A 、早早孕测试纸  B  、普通医用口罩（一次性使用） C、医用脱脂棉