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临床科室备用药品管理制度 V:1.0 管理制度精选整理 临床科室备用药品管理制度 2020-4-1 临床科室备用药品管理制度 临床科室备用药品管理制度 临床科室备用药品包括：存放于急诊科、病房（区）急救室（车）、手术室及各诊疗科 室的急救等备用药品。 备用药品的管理 各临床科室或病区根据本病区疾病特点确定所需药品、 需用量，既要保证临床用药需要， 又要避免积压。 备用药品的品种和基数的确定及调整，由科室负责人 / 护士长提出，报医务科和药学部 门共同审核，由医疗主管院长审批。 科室、病区护士长为所在科室药品管理的第一责任人， 负责监督管理科室药品的储存和 使用情况，并指定责任感强的护士专职管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。 各科室、病区备用急救等备用药品应统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保 障抢救时及时获取。 备用药品的登记和记录 病房备用药品及抢救车药品基数在药学部门存档备案， 包括麻醉药品及一类精神药品目 录、抢救药品目录及常用药品目录，分别一式 2 份，药学部门、病区各保存一份并保持数量、 规格、产地、批号等一致。 各科室、病区要建立备用药品登记本，记录备用药品领取、使用、结存情况，记录内容 包括药品的名称、规格、生产厂家、批号、生产日期、有效期等基本信息，以及使用日期、 数量，使用后补充药品的名称、批号等。 备用药品的储存 病房备用药品及抢救车药品要求