- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
精品文档
XXXX医药连锁有限公司
质量体系文件 - 制度
受控状态:
版 次: 2016-A
起
草:
2016
年
月
日
审
阅:
2016
年
月
日
批
准:
2016
年
月
日
生效日期:
2016
年
月
日
。
1 欢迎下载
精品文档
制度 -目录
XXXX—ZD—001 量体系内 管理制度 ????????????? 4
XXXX—ZD—002 量否决 管理制度 ?????????????? .6
XXXX—ZD—003 量管理文件管理制度 ????????????? 8
XXXX—ZD—004 量信息管理制度 ??????????????? 11
XXXX—ZD—005 供 位、 位、供 位 售人 及 位采 人
等 格 核管理制度 ????????????? 14. XXXX—ZD—006 品采 、收 、 收、 存、养 、 售、出 、复核及运 管理制度 ????????????????? 17..
XXXX—ZD—007 特殊管理 品管理制度 ????????????? .26
XXXX—ZD—008 品有效期管理制度 ?????????????? .29..
XXXX—ZD—009 不合格 品、 品 管理制度 ????????? .31
XXXX—ZD—010 品退 管理制度 ??????????????? .34.
XXXX—ZD—011 品召回管理制度 ??????????????? .36..
XXXX—ZD—012 品 量 管理制度 ????????????? .38..
XXXX—ZD—013 品 量事故、 量投 管理制度 ???????? .41.
XXXX—ZD—014 品不良反 告管理制度 ??????????? .44..
XXXX—ZD—015 境 生和人 健康状况管理制度 ???????? .46
XXXX—ZD—016 品 量方面教育培 及考核的管理制度 ????? .48.
XXXX—ZD—017 施 保管、 管理制度 ?????????? .51
。
2 欢迎下载
精品文档
XXXX—ZD—018 施 、校准管理制度 ?????????? .53.
XXXX—ZD—019 和凭 管理制度 ?????????????? .57.
XXXX—ZD—020 算机系 操作管理制度 ???????????? .59..
XXXX—ZD—021 品追溯控制管理制度 ????????????? .62
RRXY—ZD—022 量方 、目 管理制度 ???????????? .65
XXXX—ZD—023 量管理制度 行情况 与考核 定 ?????? .67
XXXX—ZD—024 冷 品管理制度 ??????????????? .69.
XXXX—ZD—025 品配送和委托配送管理制度 ????????? ...74
XXXX—ZD—026 店之 品 配管理制度 ??????????? .75
XXXX—ZD—027 量管理工作 、考核与 制度 ??????? .78
。
3 欢迎下载
精品文档
XXXX—ZD— 001 质量体系的内审管理制度
文件名称:质量体系的内审管理制度 编号: XXXX— ZD—001
起草部门:质量管理部
起草人:
审阅人:
批准人:
起草日期: 2016- -
批准日期:
2016- -
执行日期:
2016- -
版本号: 2016-A
变更记录:
变更原因:
一、目的:
按年度计划对质量管理体系进行评审, 以确保其持续的适宜性、 充分性和有效性。
二、依据:
《中华人民共和国药品管理法》 及实施条例、《药品经营质量管理规范》 及附录、《药品流通监督管理办法》等法律法规。
三、范围:
适用于本公司质量管理体系的内部审核。
四、内容:
(一)、审核计划
、每年对质量体系涉及的所有部门和职能场所,至少进行全面评审一次。
、质量管理部每次评审前一个月编制评审计划 , 经企业分管领导(质量副经理)批准后正式行文 , 并将 评审计划 提前发至被检查部门。
计划主要内容包括:⑴、评审时间⑵、评审目的⑶、评审范围及评审重点内容⑷、参加评审部门(人员)⑸、评审依据
、当出现下列情况之一时可增加内部审核次数。
⑴、公司组织机构、经营范围、资源配置发生重大变化时。
⑵、发生重大质量事故或用户对药品质量有严重投诉时。
⑶、当法律、法规、质量标准及其他要求发生变化时。
⑷、质量审核中发现严重不合格项目时。
。
4 欢迎下载
精品文档
(二)、审核准备
、预定内部评审前十天,质量管理部以书面形式向经理汇报现阶段质量管理体系运行情况并提交本次评审计划,由分管经理审核,报
您可能关注的文档
最近下载
- 2025省教练员、裁判员国培考试题库.docx VIP
- 110kv变电站电气一次系统设计.docx VIP
- (高清版)DB44∕T 2427-2023 《加氢站运营管理规范》.pdf VIP
- 劳务分包合同协议范本.docx VIP
- 高三化学 二轮示范课化学反应中的能量变化.ppt VIP
- 煤炭工业露天矿机电设备修理设施设计规范.docx VIP
- 七年级数学上册5.1.1 从算式到方程.pptx VIP
- 第三单元知识盘点(含字词、佳句、感知、考点)五年级语文下册 部编版.docx VIP
- 2023年上海电机学院计算机应用技术专业《数据结构与算法》科目期末试卷A(有答案).docx VIP
- 过程分析系统与分析小屋技术规定.doc VIP
原创力文档


文档评论(0)