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常见酸的酸性强弱的比较 首先要看你是哪种酸碱理论 如果是电离理论。则 Ka 越大，越易电离，酸性越强。 如果是质子理论。则越容易给出质子，酸性越强 含氧酸的酸性强弱的判据： 在有氧酸根中， 主元素的非金属性越强， 与氧的结合能力就越强， 于是与氢之间的键的键能就越小，氢就越容易游离出来。 ①不同元素的最高价含氧酸，成酸元素的非金属性越强，则酸性越强。如非金属性 ClSPCSi 则酸性： HClO4H2SO4H3PO4H2CO3H2SiO3 ②同种元素的不同价态含氧酸， 元素的化合价越高， 酸性越强。 有些高价酸在通常情况 下氧化性强于酸性， 就是说通常这些酸都显氧化性而不显酸性， 比如高锰酸和高氯酸。 在书写方程式的时候要注意不要忽略了酸的强氧化性。 酸性 HClO4HClO3HClO2HClO（氧化性 HClOHClO2HClO3HClO4） H 2SO4H2SO3， HNO3HNO2， H3PO4H3 PO3H3PO2 无氧酸（气态氢化物的水溶液）酸性强弱的判据：对于无氧酸来说，在元素周期表中，卤素 的无氧酸是同周期中最强的，例如 HCl H 2S。 在氢硫酸溶液里， 硫化氢分子内存在着氢键， 这个氢键使硫化氢的结构更加稳定， 所以氢在水中更加不容易电离出来，所以硫化氢的酸性弱于盐酸的酸性。 ①同一主族元素，核电荷数越多，原子半径越大，氢化物酸性越强。 如酸性： HIHBrHClHF(弱酸 ) ②非同一主族元素的无氧酸酸性，需靠记忆。如酸性： HClHFH2S 由反应方向判据： 酸 A+盐 B→盐 A’ +酸 B’ 则酸性 AB’如： CO2+2HO+NaBO2=H3BO3+NaHCO3， H3BO3+Na2CO3=NaBO2+NaHCO3+H2O， 则酸性： H2CO3H3BO3HCO3- 由 R-O-H 模型来判据： 元素的价态越来越高， 半径越小， 则 R-OH的酸性越强， R 元素的价态越低， 半径越大， 则 R-O-H 的碱性越强， 如第三周期元素的最高价氧化物对应水化物： NaOH、Mg(OH)2、Al(OH) 3、 H2SiO3、 H3PO4、 H2SO4、 HClO4。自左至右，碱性减弱，酸性增强。 由电子效应来比较 : 羧酸酸性强弱跟烃基和羧基的相互影响有一定的关系， 这种相互影响常用诱导效应 （诱 导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后， 使分子中成键电子云密度分布发生变化， 从 而使 化学键发生极化的现象，称为诱导效应。 ）来加以解释。 且有 Cl 3CCOOHCH2COOHCHl2ClCOOHCH3COOH 有机酸的酸性 : 一般来说， 分子量越大的酸酸性越弱。 因为在有机酸中， 酸显酸性是因为有羧基的存在。 如果酸的原子量很大， 与羧几相连的碳与羧基中的氧的碳氧键就越弱， 相应的氧氢键就越强， 所以氢就越不容易游离出来。 HClO（4 高氯酸 ）HI（氢碘酸 ）HBr（氢溴酸 ）HCl（盐酸 ）H2SO（4 硫酸）HNO（3 硝酸 ）HClO3 （氯酸 ）（以上为 强酸） H2 C2 O4 ( 草酸 ） H2SO3（亚硫酸 ）H3PO4（磷酸） CH3COCOOH（丙酮酸 ） HNO2（亚硝酸 ） HF （氢氟酸 ）HCOOH（甲酸 ） ( 以上为 中强酸 ） C3 H6 O3（乳酸 ） C6H5COOH(苯甲酸 )CH2=CH-COOH(丙烯酸 )CH3COOH（醋酸） C2H5COOH(丙 )C17H33COOH(油酸 )C17H35COOH（硬脂酸 ）H2O·CO2( 即 H2CO3) （碳酸）H2S（氢硫酸 ）HClO （次氯酸 ）HBO（硼酸） HSiO 3 （偏硅酸 ）C H OH（苯酚） 3 3 2 6 5 酸性常用该酸的 标准溶液 （ I=0, 温度 25摄氏度， 1标压， C=1.0 mol/L) 的 PKa 表示，即 酸度 常数 。 在弱酸 中，应依照酸的 解离常数 来判断。（数值越小酸性越强） HIO3 （碘酸） 0.31 H 2S2O3（硫代硫酸 ） 0.6 H 4P2O7 （焦磷酸 ） 0.7 H2CrO4（铬酸 ）0.74 HSCN （硫氰酸 ） 0.9 H 3PO2 （次磷酸 ） 1.23 H3PO （亚磷酸 ）1.43 H SO（亚硫酸） 1.91 HClO 2 （亚氯酸 ）1.95 3 2 3 H PO （磷酸） 2.18 H 3 AsO（砷酸 ）2.21 HNO 2 （亚硝酸） 3.15 3 4 4 HF（氢氟酸） 3.15 HCNO （异氰酸 ）3.48 H 2 CO （碳酸） 3.60 3 H S（氢硫酸） 7.02 HClO （次氯酸） 7.53 HBrO （次溴酸 ）8.63 2 HCN （氢氰酸 ） 9.21 H 3BO（硼酸