高炉炼铁基础理论剖析.ppt

炉炼铁基础理论  内容提要 1、高炉内还原过程 2、渗碳和生铁的形成 3、造渣与脱硫  1、高炉内还原过程 1.1金属氧化物的还原 冶金还原反应就是用还原剂夺取金属氧化物中的O 氧,使之成为金属单质或其低价氧化物的过程。一般 可表达为如下通式 Meotb= me bo Cu、Pb、Ni、Co、Fe为易全部被还原的元素 Cr、Mn、V、Sⅰ、Ti只能部分被还原 A|、Mg、Ca_不能被还原的  1、高炉内还原过程@ 1.2铁氧化物的还原 21铁氧化物还原的一般规律 铁氧化物的还原过程按照其氧势或分解压大 小,从高价到低价逐级进行 T<570℃ 4FeOs,=FeO4(s)+Fe Fe2O3→>Fe3O4→>Fe T>570℃ Fe,O2)Fe,O,→FeO→>Fe  F:U铠定区 Fe0考定区 0843Fe稳定区 图32铁氧化物分解庄与温度的关系  1.2.2铁氧化物还原的基本反应 在低温区和中温区,570℃<t1000℃,用CO还原 3Fe: O3+(02Fe, O4+CO. AH298=53. 6 kJ/mol 2Fe2O+)=5H0+22△H2m8=81.2kmcl +)6FO+6=6Fe+6O为 HEss=+113 k/ma Fe, O+3)2Fe+30O △H=-23.51m2间 接 用H2还原 还不 3F0+B=2H9O0+H1O=-13.1km原 Fe3O2+2H=5e+2H2O△H图=164J/mol +)6Fe0-6H2-6Fe+6H,( AHas= 135.6 kJ/mol o Fe,0s+3H, -2Fe+,0 AHis=95.8 k//mal  1、除了Fe2O3→Fe2O4之外,其余都为可逆 反应,并在一定温度下达到平衡 接2、由于是可逆反应,还原剂不可能被全部 语利用,因此需要一定的浓度 特3、FeQO3分解压力较大,可以全部被CO全 部还原为Fe3O4,由于反应很容易进行对冶 炼过程无影响,一般不加以讨论  CO间接还原 CO间接还原反应的限度: 从热力学可知,△G主要是解决反应的可能性问题,市⊙⊙ 平衡常数K主要是解决反应的限度问题。对以上反应, 平衡常数的计算方法如下 k Pce=co2% pc CO%O 又:CO,%+CO%=100% 故:CO2%=100CO% 所以:K_100-CO%100 CO%O CO%O 100 则:CO%= 1+K  ⌒ 图1-1用CO还原氧化铁的平衡关系 曲线aFe2O2+b=F0,+C02的平衡曲线:曲线b-F4+C0 FeO+CO2的平衡曲线;曲线cE0+C=Fe+CO2的平衡线 曲线de:2O4+C0=Fe+〔O2的平衡线 ①区Fe203稳定区;②区一Fe3O4稳定区 ③区“FO稳定区;④区一Fe的稳定  由图可看出,曲线a、C、d向上斜,曲线b向下斜 者为放热反应,后者为吸热反应。而其中FeO的述原 具有特殊的意义,因为FeO+CO=Fe+CO2反应的平 衡曲线位置最高,说明它平衡要求的cO%最多,c所以 (cO+CO2=100%9)不可能将FeO还原成Fe,但完○ Fe○最难还原。例如900℃时,用CO=60%的煤气 全可以将Fe2O还原成FeO。根据煤气在炉内分布特点 可知,FeO的还原主要产生在高炉的中下部,而Fe3O4 还原成FeO,以及Fe2O3还原成Fe2O4主要在高炉的上 部。根据高炉内煤气与炉料运动的特点,高温的C○在 风口前端上升过程中首先把FeO还原为Fe,而剩余的 GO也完全可以把Fe2O4还原成FeO。因此高炉的化学 能利用率很高。