07.26-Mo钼同位素地球化学-温汉捷.pptVIP

主要结论 海水的Mo同位素是不均一的 Mo在海水中的存留时间很短 成岩过程 (Chappaz et al., 2012) 2 环境污染示踪 人类生活环境中各类Mo的“源” (Chappaz et al., 2012) 沉积物中自生Mo和外界混入Mo同位素组成比较 2 环境污染示踪 (Lane et al., 2013) 人类活动、工业废气、采矿过程对沉积物中Mo同位素组成影响 2 环境污染示踪 3 成矿作用演化 4 同位素实验地球化学研究 (Hin et al., 2013) 不平衡 4 同位素实验地球化学研究 -0.19 -0.12 4 同位素实验地球化学研究 (Burkhardt et al., 2014) 5 地球及行星演化过程 5-22ppm 1.1-1.7ppm 2-240ppb 5 地球及行星演化过程 热变质作用没有产生明显同位素分馏 气相-冷凝相，Mo更容易进入冷凝的金属相 金属相-硅酸盐相的混合 5 地球及行星演化过程 俯冲 +0.38 * 谢谢大家 wenhanjie@vip.gyig.ac.cn * * * 缺氧 分层的海水 氧化 Sahoo et al. 2012 1）能够满足[H2S]100μM的条件静海相沉积物很少，需要DOP限定 2）静海相沉积物多形成于边缘海沉积盆地中，联通的时间必须大于Mo在海水中的滞留时间，这才能代表全球海洋的Mo同位素变化 3）稳定状态（Steady state） 4）符合条件黑色岩系少且极不连续 存在的问题 是否有其它的地质对象来代替静海相沉积物？ 不含铁锰氧化物 没有成岩蚀变 没有重结晶 改变了原有的海洋Mo同位素组成的一些解释 提供了新的可以记录海水Mo同位素的地质对象 华南早寒武纪的海洋环境 上磷块岩 下磷块岩 上磷块岩 下磷块岩 碳酸盐岩 1.30 -0.35 上磷块岩 “Pristine Phosphorite” 下磷块岩 “Reworked Phosphorite” 梅树村 戈仲伍 上磷块岩 “Pristine Phosphorite” 下磷块岩 “Reworked Phosphorite” 典型球粒结构，基质以石英和钾长石为主 Quartz Quartz Quartz Francolite 典型球粒结构，化学沉积成因或生物成因磷酸盐内核，外壳为较纯净的磷酸盐，胶结物为磷酸盐、石英、钾长石，其中石英和钾长石可能为后期胶结 化学沉积成因内核 生物成因内核 Potash feldspar Quartz Quartz Quartz 典型生物球粒结构， 胶结物为磷酸盐为主 生物成因内核 典型球粒结构，基质以石英为主。相比较上一个样品，磨圆度更高，结构更为疏松，反映了更强的水动力条件 典型化学沉积成因磷酸盐，胶结物为白云石。磷酸盐呈颗粒状，颗粒周边发育收缩纹 Francolite Dolostone Dolostone Dolostone 典型化学沉积成因磷酸盐，胶结物为白云石。磷酸盐颗粒呈不规则状。含部分生物成因磷酸盐 Francolite Dolostone Biogenic Francolite 典型化学沉积成因磷酸盐，胶结物为白云石。磷酸盐颗粒呈不规则状。 分馏没有受到磷酸盐或碳酸盐本身的控制 ( Goldberg, 2009 ) 上磷块岩：Fe主要呈Fe的碳酸盐矿物形式 下磷块岩：Fe主要呈Fe的氧化物形式 非生物碎屑碳酸盐岩 (Voegelin, Chem Geol, 2009) Pristine Phosphorite Reworked Phosphorite 深水的、较缺氧 浅水的、较氧化 保留古海水信息 受Fe氧化物分馏 1）相比较静海相沉积物，非静海相化学沉积岩则分布广泛的多 2）由于Mo的含量很低（如碳酸盐岩中通常为0.1 ppm），即使非稳态的沉积也不会影响海水Mo的沉积通量，从而不会导致局部环境中Mo同位素的波动。 结论（1）：非静海相沉积物有潜力作为新的纪录古海水Mo同位素组成的新的载体 早寒武世的古海洋环境？ 缺氧 分层的海水 ？ Lehmann et al. Geology, 2007; Wille et al. Nature, 2008 氧化 结论（2）：寒武纪早期海洋系统的Mo同位素组成与元古代时期的Mo同位素组成完全不同，而接近现代海洋系统的特点。 早寒武纪海洋真的氧化了吗？ 地质样品检验（黑色页岩 ） Mo同位素分析测试技术 样品预处理 地质样品检验（磷块岩 ） Mo同位素分析测试技术 样品预处理 地质样品检验（白云岩 ） Mo同位素分析测试技术 样品预处理 Mo同位素分析测试技术 焙烧温度实验 ★海洋沉积物和黑色页岩。含有大量有机质、炭质和沥青质，需焙烧除去 ★ Mo在高温下升华（