《2：药品管理法培训》.docxVIP

培训考核试题 药品管理法1 姓名： 部门： 职务： 一、 选择题： 1;中华人民共和国药品管理法执行的日期是（ ）。 A、2001 年 12 月 1 日 B、2001 年 12 月 28 日 C、2013 年 12 月 1 日 D、2013 年 12 月 28 日 2;药品管理法分多少意（ ）。 A、十章 B、-一章 C、十三章 D、十五章 3;为加强药品监督管理，保证药品质量，保障（ ）用药安全，维 护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 A、人体 B、人群 C、人们 D、人类 4;在中华人民共和国境内从事药品的（ ）和监督管理的单位或者 个人，必须遵守本法。 A、研制、生产、经营 B、生产、经营、使用 C、研制、生 产、经营、使用 5;国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作 部门在各自的指着范围内负责与药品有关的监督管理工作。A、 5;国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作 部门在各自的指着范围内负责与药品有关的监督管理工作。 A、全国人大 B、全国政协 C、国务院 6;药品监督管理部门设置或者确定的药品（ 施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。 A、检查 B、检验 C、监管 D、权威 7;国家发展现代药和传统药，从分发挥其在（ A、治疗、康复 B、预防、检查 C、预防、医疗 8;国家保护野生药材资源，鼓励培育（ ）。 ）有关 D、国家食药监局