乡卫生院麻醉药品和第一类精神药品管理新规制度.doc

麻醉药品和第一类精神药品管理责任制度 建立麻醉、精神药品管理机构。建立由院长负责，药学、护理等部门参与麻醉药品和第一类精神药品管理领导小组，并指定专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品日常管理工作。 把麻醉药品和第一类精神药品管理列入本单位目标责任制考评，实施“五专管理”。建立麻醉药品、第一类精神药品使用专题检验制度，严格实施麻醉药品、第一类精神药品采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件汇报制度。 麻醉药品和第一类精神药品管理领导小组负责麻醉药品和精神药品处方权审批及署名立案工作，组织全院医、药、护人员培训和考评，考评本院麻醉药品和精神药品使用管理情况。 护理部门负责麻醉药品、第一精神药品使用和安瓿、废贴回收，对麻醉药品和精神药品使用登记必需立即、正确。 药局负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作，配合麻醉药品和第一类精神药品管理领导小组进行相关法律法规、专业知识培训考试工作。 麻醉药品和第一类精神药品管理领导小组负责麻醉药品和精神药品保管设施设备安全检验，处理麻醉药品和精神药品在使用和管理过程中出现问题和事件（报残损、丢失、被盗等）。 麻醉药品和第一类精神药品专题检验制度 依据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理要求》制订麻醉药品、第一类精神药品专题检验制度。 麻醉药品和第一类精神药品管理领导小组负责组织医学、药学、护理等部门定时参与专题检验工作，并做好检验统计。 专题检验内容为麻醉和精神药品管理机构和制度是否健全，采购、储存和安全管理是否符合要求，调配和使用是否符合要求，是否流失。 定时对麻醉药品和第一类精神药品库房防火、防盗等安全设备进行检验，立即解除安全隐患。 麻醉药品和第一类精神药品采购和验收制度 药局依据本院临床医疗需要填报《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表，报市卫生行政部门审批。 药局于每十二个月12月底前填写下年度《年度麻醉药品、第一类精神药品购用计划表》和本年度《麻醉药品、第一类精神药品使用情况表》，上报市卫生行政部门审批。同意后，到药品采购供给站购置。 药局购置麻醉药品和精神药品计划，须按临床用量报送，确保合理库存。购置麻醉药品和精神药品付款必需实施银行转帐手续，不得以现金交易。 麻醉药品和精神药品购入必需要求供货单位送货到库，采购人员不能自行提货。入库验收必需货到即验，须双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收统计双人签字。入库验收应采取专用簿统计。验收发觉缺乏、缺损麻醉药品、一类精神药品应该根据要求向供货单位查询、处理。全部登记帐册须保留到药品使用期后5年备查。 所购麻醉药品和精神药品一律不得私自调剂给其它单位。凡私自调出麻醉药品和精神药品将依法处罚，组成犯罪提交司法机关追究刑事责任。 所购麻醉药品和精神药品必需严格遵守出库验收登记制度，做到帐、物、批号相符。仓储保管必需专员负责、专库（柜）加锁（双人双锁）、专用帐册、专册登记。按季度盘点，做到帐卡相符、账物相符。对回收空安瓿、废贴和过期、失效、破损、退回药品须妥善保管，每十二个月集中登记造册，由上级卫生行政部门统一监督销毁。 麻醉药品和第一类精神药品储存和保管制度 麻醉药品和第一类精神药品存放要设置专库或专柜，专库和专柜要设有防盗设施，并安装报警装置。 专柜要使用保险柜，专库和专柜要实施双人双锁管理。 储存麻醉药品、第一类精神药品实施专员负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔统计，做到帐、物、批号相符。 麻醉药品、第一类精神药品实施批号管理，开具药品可追踪溯源到患者。在入库验收统计、专用账册、处方专册登记上有批号统计项目并认真统计。 麻醉药品和第一类精神药品批号管理制度 为了正确掌握我院患者应用麻醉或精神药品情况，正确定位每批次药品对患者应用范围和用量情况，确保麻醉药品、精神药品使用安全性和可靠性，依据国务院公布《麻醉药品和精神药品管理条例》要求，制订麻醉药品和精神药品实施批号管理制度。 药库批号管理 药库在采购麻醉药品、精神药品时，需依据采购单逐一查对药品名称、规格、数量、批号、使用期等信息。 麻醉药品、精神药品除遵照《麻醉药品和精神药品管理条例》要求进行“五专管理“外，在药库信息系统中完全根据药品批号专用单据出入库。 发放麻醉药品、精神药品时，依据出库单打印药品名称、规格、数量、批号、使用期等信息调拨药品出库。做到帐物批号相符，实现药品在药库批号管理。 麻精药品储存根据批号分类存放，对退回或过期麻精药品销毁根据批号逐一登记入册做到麻精药品批号管理和追踪。 药房批号管理 药房根据调拨单上麻醉药品、精神药品信息，逐项进行查对、验收入库，同时做好统计。日常盘点时做到帐物批号相符。 对于领用麻醉药品、精神药品，根据批号进行调配，确保向