X、Y染色体同源和非同源区段上基因的遗传特点.pdfVIP

X 、Y染色体同源和非同源区段上基因的遗传 特点 关于伴性遗传，中学教材主要介绍基因在X染色体非同源区上的遗 传，而对同源区段以及Y染色体上的遗传讲解较少，下面主要介绍当基 因在同源、非同源区段 （X 、Y都有）这三种情况的遗传特点。 关键词：伴性遗传 X 、Y染色体 同源和非同源区段 遗传特 点 在ＸＹ型性别决定的生物体细胞核内，雌性个体的体细胞内有两个同型 的性染色体Ｘ、Ｘ，在雄性个体的体细胞内有两个异型的性染色体Ｘ、 Ｙ。Ｘ、Ｙ虽是一对同源染色体，但是其形状、大小却不相同 （如 图）。一般来说，低等生物如果蝇的Y染色体比X染色体略大。高等生 物如人类的Y染色体比X染色体小得多,大部分不是同源区段。下面以人 的X 、Y染色体为例来了解X 、Y染色体同源和非同源区段上基因的遗传 特点。 图中I 区段为Ｘ、Ｙ同源区段，在I 区段上Ｘ、Ｙ都有相同或等位基 因。II 区段为非同源区段，II 区段上Ｘ、Ｙ没有相同或等位基因，II-1上 基因为Ｘ特有，II-2上基因也为Ｙ特有。I 、II-1、II-2段上分布的基因遗 传都与性别相联系，都是伴性遗传，但又各有特点。 （一）II-1区段，即在X染色体非同源区段的基因：在高中生物教学中， 它的遗传特点讲的最多，平常也最常见。该区段的基因在Y染色体 上找不到对应的等位基因或相同基因。它的遗传特点可分为： （1）伴Ｘ染色体隐性遗传的特点有： ①患者中男性多于女性；②交叉遗传，即男→女→男，也就是 男性患者是通过他的女儿传给外孙； ③常表现为隔代遗传.常见的伴X 的隐性遗传病有色盲、血友病 等。 （2 ）伴Ｘ染色体显性遗传的特点： ①患者中女性多于男性；②具有世代连续性。常见的伴Ｘ显性 遗传病有：抗维生素D佝偻病。 （二）在Y染色体II-2 区段，在人教版的教材中也有简单点到。该区段的 基因在X染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。所以叫做伴 Ｙ遗传，也称限雄遗传较少见，如印第安人中发现的外耳道多毛的 性状，控制这性状基因位于此区段。它的遗传特点是： （1）由于只有男性才有Y染色体，所以这性状只发生于男性。家庭中的所 有男性都会有，具有世代连续性，即“父传子，子传孙，男子之间代 代传。 （2 ）由于Y染色体只有1个，所以其上的基因没有等位基因，也就不 存在显隐性关系。 （三）基因在X和Y染色体的同源区段I上.　　X染色体、Y染色体的I 区段 上可以找到对应的等位基因或相同基因，它们是同源区段。染色体 可以发生的交叉互换..如控制果蝇刚毛和截毛的基因就位于X和Y染 色体的同源区段。对于它的遗传特点课本中之字未提。但在2007年 理综全国卷，以及许多大考中却以大题形式出现，学生得分都较 低。现在简要说说它的遗传特点。 Ｘ、Ｙ同源区段I 区段的基因也是成对存在的。现假设控制某个相对性 状的基因B 、b位于X 、Y染色体同源的I 区段上,那么,雌性个体的基 B B B b b b 因型应该有以下3种:X X 、X X 、X X . 雄性的个体基因型有4 B B B b b B b b 种:X Y 、X Y 、X Y 、X Y 。不考虑交叉互换的情况,交配方式 有12种,那么它们在后代雌雄个体中的表现型以及比例有什么区 别，如下表： B B B b b b. X X 、 X X X X B B X Y 相同 相同 相同 XBYb 相同