卫生质量检验新规制度.docVIP

卫生质量检验制度 1 时刻坚持“质量高于一切，责任重如泰山”标准。质量检验人员必需含有高度工作标准性，强烈工作责任感，扎实认真求实工作态度，严格认真细致工作作风，自觉地抵制多种不良倾向，坚持标准，不循私舞敝，重大质量问题勇于立即举报。确保企业利益不受损失，维护企业声誉和形象。 2 认真推行一切工作质量“一票”否决权，具体落实落实产、供、销、管、存各个具体步骤，定时或不不定时进行抽查、检验，发觉问题立即纠正并采取果断方法。 3 对进出企业总裁全部物资必需进行全方位全项目检测、检验合格者给签发合格证方可入库、出厂。不然不准入库、出厂，不合格物料分析出原因，后果由供给部门和直接责任人负责。 4 负责定时组织召开生产质量管理研讨会（或分析会）或依据生产质量随时而不定时召开质量研讨会（或分析会）企业生产质量管理领导小组全体组员参与，形成决议时必需有三分之二组员同意决议方可生效。不然，无效。 5 将生产质量管理工作各项指标（包含质量指标、技术指标、工艺标准、操作规程标准），层层分解落实各部门、各工段、工序及个人，实施工作责任制，并定时或不定时进行检验或抽查，实施严格全部督，发觉问题立即纠正并采取有效方法随时更正。 6 常常深入生产车间，必需时跟班作业，对生产进行抽查或督促检验，对不合格原料不准投入生产、不合格半成品不准投入下一个工序继续生产，对不合格产成品，一是翻倒重来，二是不准入库，时刻保障生产质量。 7 对生产过程中半成品，产成品不停进行抽查、抽检，并对全项目标检测、化验，发觉问题立即修正，并采取有效方法加以阻止。 8 对生产所用主料和辅料全项目标进行检测、化验，做好具体统计，并注明原料名称，原料数量原料检测、化验结果。 9 对生产全部仪器、仪表，定时年鉴做到该淘汰淘汰，该更换更换，确保质量和安全使用。 10 包装材料、标签、产品说明书依据上级相关文件要求拟制具体内容，提交相关部门承接。 11 产品留样，对每批生产成品取样留存，注明品名、规格、容量、批号、生产日期，并定时观察，检验做好统计，样品留存至质量确保期十二个月后。 12 真正充足发挥质量和计量检验、检验，对产品保障作用、监督作用、检验作用、督促作用、预防作用、汇报作用，将检验立即汇报领导和相关部门以利愈加好组织生产、指挥生产。 13 建立健全质量、计量管理档案和质量保障体系档案，整理质量、计量多种统计图表和资料。 14 认真做好产品配制统计，注明制做人、监制人、配制物名称、配制数量、配制物用途，配制方法，配制所用物名称及用量。  留样制度 目标 留样是为考察产品质量稳定、追溯产品及原辅料质量、延长产品使用期和处理质量问题提供实物依据关键手段，为规范留样管理，特制订此要求。 范围 适用生产过程中包含到包装、成品留样管理。 职责 生产部负责留样制备、保留及定时观察。 管理内容及要求： 凡本企业生产产品太外购包装均需逐批留样。 对发觉不合格品，在未得到妥善处理和处理结果未得到充足评定之前必需留样。 每批产品在取样时采取足够样品，分样同时留取足够量留样。 在留样包装上贴好留样标签，填写好各项内容：样品名称、生产日期（购进日期）、数量、留样时间、留样人。由留样人放入指定位置全方面保留。 在《留样登记台账》上进行登记，写明批号、留样时间、留样数量。 每批成品留样量应不少于三次全项检测用量，内、外包装每批留样各3个。 包装留样存放仓库必需通风良好，保持清洁，温度波动不大，避免阳光直射。 样品柜牢靠可靠、清洁无污染。 定时对样品进行检验，发觉有变质时，应立即查找原因，并采取对应方法进行处理。 留样由专员负责保管，全部留样全部理极其关键质量实物要案，未经许可任何人不得随便乱用和借用。 当需要使用留样，使用人应向生产部责任人提出申请，说明使用目标及所需数量。对留样使用应慎重，严禁随意意乱用，取用样品必需经过生产部责任人同意，由保管人员称取样品并在台账上登记，写明取样人、日期、数量等。 成品留样：保留期为十二个月。包装留样：保留期为十二个月。 留样样品到期报废处理，按样品不一样种类每十二个月集中处理一次，并在《留样登记台账》填写处理统计。 全部留样取样统计，检验原始统计、台账均应填实、清楚、规范、妥善保留。 设置《留样登记台账》 销售登记制度 一、订货登记整理 　　第一条 当接收订货已确定，必需将用户订单及企业内生产委托做成四份，一份当做副本备用，其它三份各自交给销售部、总经理、财务部。内容包含品名、数量、单价、所需日程、交货日期、交货地点、包装及运输方法等等。 　　第二条 贸易部已确定全部订货时，应将接收订货要项记入订货单里，统计项目包含生产委托、进行、检验、交货及其它经过等等。 　　第三条 贸易部将生产委托单交给工厂部门时，应要求工厂也做好生产工程工作准备表，并提交一份给贸易部。