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一、骨软骨瘤;好发年龄：20岁以下
好发部位：长骨干骺端
无自觉症状
偏心性生长硬性包块
单发 多发;有蒂型:窄颈、顶部较宽，有时呈菜花样
无蒂型:基底宽而扁
骨性突起与干骺端相连，方向于关节方向相反
软骨帽、皮质骨、松质骨三部分
“皮相连，髓相通”; 骨折
骨畸形
血管损伤
神经损伤
滑膜囊肿形成
恶性变
;窄颈;宽基型;菜花样顶;左股骨中段皮质内骨软骨瘤 ;*.CT检查：能清晰的显示出肿瘤与受累骨皮质和松质骨相连，软骨帽部分呈软组织密度，有时可见不规则的钙化及骨化。脊柱的骨软骨瘤多位于椎弓根、椎板、横突等附件。;
鉴别诊断
骨软骨瘤诊断容易，不易与其他肿瘤混淆，因有典型的临床表现及影像学特征，但需除外是否多发（可行全身骨ECT扫描明确）。多发性骨软骨瘤常有家族遗传病史，且以膝关节周围多见，对称性明显。
多发性、宽基地骨软骨瘤有恶变趋势(单发骨软骨瘤的恶变率约为1%，常恶变为软骨肉瘤。骨软骨瘤如出现局部疼痛、肿胀、包块增大等症状，X线表现为骨软骨瘤再度生长、界限消失、融骨性破坏、软骨帽不规则、出现钙化、硬化等表现，应考虑骨软骨瘤恶变的可能。恶变的软骨肉瘤，可见到溶骨性破坏，软组织肿块，肿瘤穿破骨皮质)。
还需除外周围型软骨肉瘤。
ECT核素扫描可显示病变区域放射性浓聚。周围型软骨肉瘤较骨软骨瘤的放射浓聚更显著，骨软骨瘤的放射浓聚是在软骨帽周围，而软骨肉瘤则是整个肿瘤体浓聚;;多发性遗传性骨软骨瘤（骨干续连症）;感谢您的关注
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