磁珠法小量全血DNA提取试剂盒简介.docxVIP

MagDNA TM 小量全血 DNA 提取试剂盒 ( 磁珠F型 ) 适合： 100-200μl新鲜全血 Cat. # 145101（50 preps） 145102（100 preps） 145103（200 preps） Note: for laboratory research use only. - 1 - MagDNA TM 小量全血 DNA 提取试剂盒 ( 磁珠 F 型 ) 适用范围： 适用于手动快速提取各种抗凝全血基因组 DNA ，无需蛋白酶消化 ，也适用于 SPRI-TE ；雅培 m2000； MagNA Pure LC 2.0 System ； BioRobot MDx Workstation ； King Fisher（ ml)； King Fisher 96 process等系列核酸提取仪，适合大规模提取！ 试剂盒组成、储存、稳定性： 试剂盒组成 保存 50 次 100 次 200 次 10 x Erythrocyte 室温 10ml 20 ml 40 ml Lysis Buffer Lysis Buffer A 室温 16ml 35 ml 65 ml Solution AB 室温 6ml 12ml 24 ml Binding Buffer PQ 室温 20 ml 40 ml 80 ml Wash Buffer B 室温 10 ml 20ml 35ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇（ 2 倍） Wash Buffer C 室温 10 ml 20ml 30ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇（ 3 倍） Wash Buffer D 室温 10 ml 20ml 30ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇（ 3 倍） Elution Buffer E 室温 10ml 15ml 25ml MagDNA 磁珠 室温 1.2ml 1.2ml X 2 1.2ml X 4 本试剂盒在室温储存 12 个月不影响使用效果。 储存事项 : 1. Lysis Buffer A 或者 Wash Buffer B 低温时可能出现析出和沉淀， 可以在 37℃水 浴几分钟帮助重新溶解， 恢复澄清透明后冷却到室温 即可使用。 2. 避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、 氧化、 pH 值变化， 各溶液使用后应及时 盖紧盖子。 加入 MagDNA 磁珠前，请漩涡混匀，以免影响浓度的均一性。 - 2 - 产品介绍： 本试剂盒采用国内领先的专利技术合成的高度分散均一的纳米磁珠颗粒，表面修 饰高效核酸结合基团，能最大限度的吸附 DNA 和 RNA ，博凌科为经过多次实验优化 缓冲液体系，开发出一系列高效核酸纯化试剂盒。首先红细胞裂解液裂解去除红细胞， 独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶， 然后基因组 DNA 在高离序盐状态下 选择性吸附于 MagDNA? D-Beads DNA 磁珠， 再通过一系列快速的漂洗除杂的步骤， 将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐高 pH 值的洗脱缓冲液将纯净基因组 DNA 从磁珠上洗脱。适合多种核酸纯化仪器，可以实现核酸的自动化快速分离。为您的科 研工作带来方便！ 产品特点： 不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。 2. 快速，简捷，单个样品操作一般可在 30 分钟内完成。 多次漂洗确保高纯度， 典型的产量 200μl 全血可提取出 5-15 μg，OD260/OD 280 典型的比值达 1.7～ 1.9，长度可达 30 kb -50kb ，可直接用于 PCR、 Southern-blot 和各种酶切反应。 从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速完全，客户可根据需要选择购买。 典型的产量 200μl 全血可提取出 5-15 μg 基因组 DNA 。如果要处理更多血液可以按比例放大，磁珠提取由于吸附量大，太多血液会影响消化和磁珠的结合效率。 一般加入结合液和磁珠，由于DNA 浓度较大会析出，会和磁珠缠绕在一起，形 成一团黑色螺旋装物质，请缓慢颠倒，团状即是 DNA 和磁珠的复合体。 洗脱液 Elution Buffer E 不含有螯合剂 EDTA ，不影响下游酶切、 连接等反应。 也可以使用水洗脱，但应该确保批 pH 大于 8.5， pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱 DNA 应该保存在－ 20℃。DNA 如果需要长期保存， 可以用 TE 缓冲液洗脱 （ 30mM Tris-HCl ， 1mM EDTA ，pH 8.5 ），但是 EDTA 可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。 - 3 - 注意事项： 不同样品尤其疾病样品中白细胞数量差异可能非常大，因此产量的个体差异也可能非常大。 需要自备异丙醇和无水乙醇。 开始实验前将需要的水浴先预热到70℃备用。 4. 为了最佳效果