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- 2020-12-08 发布于广东
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;第一节 肺大泡;;Ⅰ型:窄基底肺大泡。突出于肺表面,并有一狭窄的蒂部与肺实质相连。常单发,也可见多个大泡呈簇状集中构成。常见于肺上叶,壁薄,易破裂形成自发性气胸。
Ⅱ型:宽基底表浅肺大泡。位于肺实质表层,在脏层胸膜与肺组织之间。肺大泡腔内可见结缔组织间隔,可见于任何肺叶。
Ⅲ型:宽基底深部肺大泡。结构与Ⅱ型相似,但部位较深,周围为肺组织,肺大泡可伸展至肺门,可见于任何肺叶。
;;自发性气胸 (spontaneous pneumothorax) :是肺大泡最常出现的并发症。
自发性血气胸(spontaneous hemopneumothorax):少数肺大泡患者可出现突发的自发性血气胸,一般缘于气胸发生时胸膜腔粘连带撕裂,其中的小血管断裂所致。
继发感染 :肺大泡继发感染时大泡腔被炎性物质填充,可使空腔消失,或形成液气平。患者出现咳嗽、咳痰、寒战和高热,原有的喘憋症状加重。;;肺大泡与气胸鉴别: 两者胸片均显示局部肺野透亮度增高,但气胸透亮度更高,局部完全无肺纹理,且肺组织向肺门方向压缩,弧度与肺大泡相反。另外,气胸常为突发起病,病情变化快,而肺大泡病情发展较慢。 ;;;第二节
肺部感染性疾病的外科治疗;支气管扩张症的外科治疗;支气管扩张(bronchiectasis):
支气管壁及其周围肺组织的炎症性破坏;
支气管扩张常累及3~4级支气管支;
好发部位:双肺下叶、舌叶、中叶
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