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精品文档 第四章 细胞膜和细胞表面 1.组成细胞膜的组要化学成分是什么？这些分子是如何排列的？ 膜脂、膜蛋白、膜糖类。膜脂排列成双分子层，极性头部朝向内外两侧，非极性 尾部相对排列位于膜的内部； 整合膜蛋白镶嵌于脂质双分子层中， 外在膜蛋白主要分布于膜的内表面；膜糖类是分布与细胞膜外表面的一层寡糖侧链。 2.生物膜的两个显著性特征是什么？ ①流动性：膜脂和膜蛋白都是可运动的。 ②不对称性：膜的内外两层的膜脂种类、分布不同；整合膜蛋白不对称镶嵌， 外在膜蛋白在内表面； 膜糖类分布在外表面。 3.小分子物质跨膜运输有哪几种？各有什么特点？ 1）被动运输 其转运方向为顺浓度梯度，不消化代谢能。 2）主动运输 需要消化细胞的代谢能，但可以逆浓度梯度转运；包括离子泵和协同运输。①离子泵本身具有 ATPase活性，在分解 ATP放能的同时实现离 子的逆浓度梯度转运；②协同运输在动物细胞是借助顺浓度转运 Na+，即消耗Na+梯度的同时实现溶质的逆浓度转运，是间接地消耗 ATP。 4.以钠钾泵为例，简述细胞膜的主动运输过程 ①在胞质侧结合 3 个钠离子；②水解 ATP，本身磷酸化；③构象变化，钠离子转移到胞外侧，释放钠离子；④结合胞外 2 个钾离子；⑤去磷酸化；⑥构象变化，钾离子转移到胞质侧，释放钾离子。 5.以低密度脂蛋白 (LDL)为例，简述受体介导的内吞作用的主要过程 ①膜外侧 LDL受体与 LDL结合；②膜内陷形成有被小凹； ③内陷进一步形成有被 小泡；④有被小泡脱衣被，与内体融合；⑤内体酸性环境下受体与 LDL分离，返回膜上。、 第五章 细胞信号传导 1.cAMP 信号通路和磷脂酰肌醇信号通路有哪些区别和联系？ 是 G 蛋白偶联受体介导的主要 2 条信号转导通路。信号通路的前半段是相同的： G 蛋白偶联受体识别结合胞外信号分子，导致 G 蛋白三聚体解离，并发生 GDP 与 GTP 交换，游离的 Gα-GTP 处于活化状态，导致结合并激活效应器蛋白。但两条通路的效应器并不相同，因此通路后半段组成及产生的细胞效应存在差别：（ 1）cAMP 信号通路：第一个效应器是腺苷酸环化酶（ AC），活化后产生第二信使 cAMP，进而活化蛋白激酶 A（PKA），导致靶蛋白磷酸化及一系列级联反应； （ 2）磷脂酰肌醇信号通路：第一个效应器是磷脂酶 C（ PLC），活化后产生第二信使 IP3 和 DAG，DAG锚定于质膜内侧，IP3 扩散至内质网，刺激内质网释放 Ca2+，至胞质 Ca2+浓度升高， DAG 和 Ca2+活化蛋白激酶 C（PKC），并进一步使底物蛋白磷酸化。 2.试述细胞内 Ca2+浓度的调控机制 细胞膜和内质网膜上均有 Ca2+泵和 Ca2+通道，① Ca2+泵以主动运输方式将胞质中的 Ca2+转运至胞外或内质网腔，使静息状态下胞质 Ca2+浓度极低（ 10-7 摩尔浓度）；②当信号分子与 Ca2+通道蛋白特异结合 （如内质网上的 Ca2+通道蛋白与 . 精品文档 IP3 结合、突触后膜上的 Ca2+通道蛋白与乙酰胆碱结合） ，会引起 Ca2+通道瞬间开放，使胞质 Ca2+浓度迅速升高，产生细胞效应。 3.总结细胞信号转导途径的组成与基本特征 组成：①配体即胞外信号分子；②受体：细胞表面受体和细胞内受体；③第二信 使或分子开关； ④细胞内成级联激活的一系列效应酶； 基本特征： ①特异性： 受体 -配体结合特异性及“效应器”特异性；②放大效应；细胞内信号放大的级 联反应；③网络化与反馈：一系列正反馈和负反馈组成环路组成；④整合作用： 大量的信息以不同组合的方式调节细胞的行为。 4.细胞信号传导通路随受体存在的部位不同分为哪几大类？各有什么特点？ 1）细胞内受体介导的信号传递：与其相互作用的信号分子是一些亲脂性小分子，可以透过疏水性的质膜进入细胞内与受体结合。 ①细胞内核受体本质是依赖激素激活的基因调控蛋白， 当信号分子与受体结合， 导致抑制性蛋白从复合物上 解离，受体暴露其 DNA 结合位点而调节基因表达；② NO 受体具有 GC（鸟甘酸环化酶）活性，当其与 NO 结合时被激活， 引起细胞内 cGMP浓度升高，激活 PKG （蛋白激酶 G），导致血管平滑肌舒张。 （2）细胞表面受体介导的信号传递：信号分子是亲水性小分子，不能透过疏水性的质膜。相应的，其受体为跨膜蛋白， 胞外结构域可识别结合信号分子。 配体与受体的结合则会引起受体构象改变而被激活（如离子通道偶联受体和酶联受体） ，或者引起与受体偶联的蛋白构象改变并进一步激活下游的效应酶（如 G 蛋白偶联受体） 第六章 细胞连接与细胞外基质 1.细胞间连接方式有哪几种？ 1）封闭连接：将相邻细胞的质膜密切地连接在一起，阻止溶液中的分子沿细胞间隙渗入内部，动物细胞中主要是紧密连接。 （