有机化学：第二章 分子结构.pptVIP

饱和性： 每一个H—X键只能与一个Y原子形成一个氢键。 氢键具有方向性和饱和性 方向性： X、H、Y三个原子应尽量在一直线上，且电负性大的两个原子X、Y必须在H原子的两边。 分子间氢键和分子内氢键 硝酸的 分子内氢键 DNA分子的氢键 相同的分子之间可以产生氢键。 如，HF分子。（X = Y = F） 不同的分子之间也可以产生氢键。 如，NH3—H2O分子间的氢键 氢键有强、弱之分 氢键 键能 kJ· mol-1 键长 pm 化合物 F—H … F 28.03 255 (HF)n O—H … O 18.83 276 冰 25.94 266 甲醇、乙醇 N—H … F 20.93 268 NH4F N—H … O —— 286 CH3CONH2 N—H … N 5.44 358 NH3 一些氢键的键能和键长 氢键的存在，会使物质的 熔、沸点升高 硬度增大 粘度增大 氢键对物质性质的影响 氢键对物质的溶解性、密度都有一定的影响 本章作业 P 54-55 第1,2,4,11与13题 * * * * * 例题1. BF3是平面三角形的几何构型, 但NF3却是三角锥形的几何构型,试用杂化轨道理论说明 BF3：sp2 杂化 NF3：sp3 杂化 题2. 已知NO2, CO2, SO2分子中键角分别为 132o, 180o, 120o, 判断它们的中心原子轨道 的杂化类型, 并说明成键情况. NO2：sp2 杂化 CO2：sp 杂化 SO2： sp2 杂化 试用杂化轨道理论解释下面问题： NH3、H2O 的键角为什么比 CH4 小？CO2 的键角为何是180°？ 在 BCl3 和 NCl3 分子中，中心原子的氧化数和配体数都相同，为什么两者的空间分子结构却不同？ Question 还是杂化形式不同 杂化形式不同 BCl3 平面三角形；NCl3 三角锥形 分子间力-非化学键 分子的极性 分子的极化和变形性 分子间力 氢 键 分子的极性 分子的极性可以用偶极矩（?）来衡量。 偶极矩==分子中各键矩的矢量和 ?=q l 非极性分子——正、负电荷中心重叠; ?=0 极性分子——正、负电荷中心不重叠; ??0, 偶极矩越大，分子的极性越大。 具有对称结构（直线型、平面三角形、正四面体)的多原子分子，偶极矩为零，为非极性分子。 结构不对称（V型、四面体、三角锥型）的多原子分子，偶极矩不为零，为极性分子。 双原子分子 键有极性，分子就有极性； 键无极性，分子就没有极性。 如，H—Cl是极性键， ? HCl是极性分子。 H—H是非极性键， ? H2是非极性分子。 多原子分子 键有极性时，分子不一定有极性。 分子的极性还与分子的几何构型有关 - - CO2，?=0，是非极性分子。 μB μB O C O μ(CO2)=0 O O C + H2O，??0，是极性分子。 O H H 一些分子的偶极矩与分子几何构型 非极性分子能否变成极性分子？ 非极性分子的极化和变形性 在电场中，非极性分子原来重合的正、负电荷中心发生了位移，产生了偶极。 这个过程称为分子的极化 在电场中 无外加电场 分子所形成的偶极为诱导偶极。 电子云与原子核发生相对移动，分子发生了变形——分子的变形性 电场强度越大，分子的变形性越大，诱导偶极越大。 若取消外电场，诱导偶极将自行消失，分子复原为非极性分子。 极性分子 极性分子自身就存在着偶极，称为固有偶极或永久偶极。没有电场时，分子的取向是杂乱的。 + - + - + - + - 无外加电场 - + + - + - + - + - 在电场中 在电场中,分子的正极指向电场的负极；分子的负极指向电场的正极 按电场的方向进行有序排列，即进行取向或分子的定向极化； 分子的正、负电荷中心的距离拉大， 分子发生变形， 产生诱导偶极。 此时分子的偶极为固有偶极与诱导偶极之和。 分子间如何作用？作用的大小？ 没有外加电场时，某一分子依然处于其它分子所产生的电场中。 因此，在分子与分子之间也存在着极化作用。从而，产生了分子间力。 分子间力 1. 取向力 由于极性分子存在着固有偶极，当极性分子互 相靠近时，会发生定向极化。这种由固有偶极产 生的作用力，称为取向力 - + - + ( a ) - + - + ( b ) - + - +