大学物理：第4章 气体动理论1.pptVIP

第4章 气体动理论 大学物理A教案 * 第二篇 热 学 气体动理论和热力学 主要内容: 研究对象: 物质分子的热运动及其规律 研究方法: 气体动理论和热力学的研究对象相同, 但研究方法不同。 气体动理论的研究方法 统计方法(微观法) 对单个分子用力学规律，对大量分子（分子集体）用统计方法。建立描述气体平衡状态的宏观量与相应微观量之间的关系。 热力学的研究方法 能量法（宏观法） (下一章介绍) 第4章 气体动理论 §4.1 平衡态 态参量 理想气体物态方程 1、气体的状态参量 ◎热力学系统与外界 热力学中把要研究的对象（气、液、固）称为热力学系统，系统以外的物体统称外界。 ◎微观量与宏观量 微观量： 表征单个分子性质的量 如：分子大小(d), 质量(m) , 速度(v), 动量(p)等。 宏观量: 表征大量分子集体性质的量 如: 气体的温度( T ), 压强( P ), 内能( E ) 等。 微观量不属于也不能运用于气体整体，宏观量不属于也不能运用于单个分子。宏观量是微观量的统计平均值。 气体的宏观性质用一组状态参量（p,V,T）来描述 (1) 气体的压强 p (pressure) ——器壁单位面积受到的正压力 单位是 Pa (N/m2), 常用单位还有atm(大气压)，mmHg等 单位是 m3。常用单位有 L（升） 三个参量（p,V,T )满足的关系 (2) 气体的体积V (volume) ——气体所占的空间(容器的容积） 理想气体状态方程 (3) 气体的温度T (temperature) —— 气体的冷热程度（宏观解释） 单位是 K(热力学温标)。常用单位有℃(摄氏温标t) ℃ 2、平衡态(equilibrium status) 系统的宏观性质不随时间变化的状态, 或孤立系统最终达到的稳定状态。 系统的平衡态可用一组状态参量（p,V,T )描述 * p —V 图上一个确定点对应一个平衡状态 3、理想气体状态方程 一定质量的理想气体，状态变化时满足 为标准状态下相应的参量。 标准状态下，1 mol 气体 Pa K m3 1 mol理想气体的状态方程 质量为m，摩尔质量为M 的理想气体的状态方程 或 比值 J/(mol.K) 为普适气体恒量 称为摩尔数。 两个常量 (1) 阿伏伽德罗常量NA 1 mol 任何气体中都有 若以N 表示体积V 中气体分子的总数，则 (2) 玻尔兹曼常数 k 理想气体状态方程又可以写成 或 式中 为分子数密度。 §4.2 理想气体的压强公式 （1）分子动理论的基本观点 ◎ 物体由大量分子组成，分子之间有间隙 1 mol 任何物质含有 个分子 阿伏伽德罗常数 理想气体 处在热平衡态 理想气体状态方程的适用条件是： 注意点: 1、气体分子热运动及其统计概念 ◎ 分子在不停息地运动 分子直径的数量级为 分子的质量很小，氧分子的质量 标准状态下，分子之间的平均距离约为分子直径的10倍 ◎ 分子间有相互作用力 分子间有相互作用的引力和斥力, 简称分子力。分子力F与分子间距离r 的关系如图所示 斥力 引力 表现为斥力， 表现为引力，且当 时，分子力就可以忽略了。 可见，分子力是一种短程力。 2、理想气体的分子模型及其统计假设 （1）气体分子的线度与气体分子间的平均距离比较很小可忽略。 （3）分子间，分子与容器壁的碰撞为完全弹性碰撞。 质点 自由质点 弹性质点 理想气体分子可看成是自由地无规则运动的弹性质点群 （2）除碰撞外，分子间及分子与容器壁之间的相互作用力可忽略。 分子模型（对单个分子） （1）容器中任一处单位体积的分子数相等。即分子数密度处处相等。（均匀分布） 平衡态理想气体的统计假设(对分子集体) （2）分子沿各个方向运动的概（几）率相同。 * 分子速度在各个方向分量的各种平均值相等 * 任一时刻向各方向运动的分子数相同 分子速率的平均值为 分子速度沿x,y,z方向分量的平均值分别为 根据统计假设 分子速度沿x,y,z方向分量的平方的平均值分别为 根据统计假设 又因 N个分子速度平方的平均值 即 3、 理想气体的压强公式 * 气体压强是大量分子不断碰撞容器壁的结果。 下面计算气体分子对容器A面的压强。 任取一个分子i，速度为 取边长分别为 的容器, 内有N个同类气体分子, 每个分子的质量为 。 分子i与A面碰一次施于A面的冲量为 分子i与A面作相继两次碰撞历时 时间内分子i与A面碰的次数为 时间内分子 i 施于A面的冲量为 分子作用于A面的压强 A面受到的平均冲力为 N个分子在 内给A面的总冲量为 式中 是N个分子x