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药学实验室日常监督记录表
编号： 年/第 次/第 号
监督部门
监督 日 期
监督员
签名：
20 年 月 日
监 督 内 容
是否满足要求
样品管理
样品的传输过程是否满足要求
是□ 否□
样品的唯一性标识是否满足要求
是□ 否□
样品的存储是否满足要求
是□ 否□
执行的技术标准/检测规范是否与认可时保持了一致，并现行有效
是□ 否□
检测人员能力和资质有无发生变化
是□ 否□
环境设施是否满足仍然满足了检测要求
有□ 无□
关键供应品是否满发生了改变
是□ 否□
检验样品的制备是否符合要求
是□ 否□
测量设备
和标准物质
测量设备是否在有效校准期内使用
是□ 否□
测量设备是否彩色标识管理
是□ 否□
测量设备维护、保养、使用纪录是否齐全
是□ 否□
检测原始记录是否信息量齐全，填写是否规范
是□ 否□
检测结果的评判是否正确
是□ 否□
检测报告是否满足要求
是□ 否□
其他：
是□ 否□
存在主要问题的描述：
监督员（签字）： 20 年 月 日
说明：当需要实施纠正或预防措施时应当填写《纠正□/预防□措施要求通知单》
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