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土壤有机质测定 在环境质量越来越被重视的今天，我们除了需要对环境中的水、气、声、渣进行测定外，对土壤的测定也逐渐被提上议事日程。有机质是土壤中的重要组成成份，其含量水平是衡量土壤肥力的重要指标之一。 土壤有机质的测定方法中，“油浴法”是沿用多年的经典方法，但其存在着表面有机物挥发导致实验室空气的污染;温度波动性较大，不易调控;消解管外壁附着油污难以清洗等缺点。为此，笔者查阅了大量资料，找到了三个常见的测定方法，进行对比。 (一) 目视比色法 1. 测定原理 该法是通过以葡萄糖溶液为标准物质做参比，用重铬酸钾溶液氧化土壤有机质，氧化后的溶液颜色与有机质成直线相关，可直接目视比色得出结果。 2. 试剂 C(1/6K2Cr2O7)=1 mol/L的重铬酸钾溶液;含碳0.36%的葡萄糖溶液:称取含1个结晶水的葡萄糖1. 000 g溶于水后，移入100 mL容量瓶中定容(每1.OmL葡萄糖含碳为0.36％)。 3. 测定方法 1) 标准系列 在10支洁净的25 mL比色管中，分别加入含碳0. 36%的葡萄糖溶液0, 0.25,0. 50、0. 75、1.00、1.25、1.50、1.75、2. 00、2.25mL，用蒸馏水定容到2. 25 mL，加入1 mol/L重铬酸钾溶液2. 5 mL，再加入5 mL浓H2S04，摇匀，20min后用蒸馏水定溶至25mL。 2) 样品测定 称取通过0. 25mm筛孔风干土样0. 25 ~ 1. 00 g于比色管中，加入1 mol龙重铬酸钾溶液2. 5 mL，再加入5 mL浓H2S04，摇匀，20min后用蒸馏水定溶至25 mL。静置2h，样品管上部溶液澄清后与标准系列对照比色，查得样品相应的碳含量。 4. 计算 ) 吸湿水含量1+×倍数×（1.724％×C查得的%=土壤有机质． 式中:1. 724-碳换算成有机质的经验系数;倍数一称土样1.00 g时倍数为1倍，0.50 g时倍数为2倍，0.25 g时倍数为4倍。 注:水分含量可于105℃下烘2h测得。 (二) 灼烧法 1. 测定原理 该法是通过测定土壤有机质中的碳经灼烧后造成的土壤失重。 2. 测定方法 将在105℃下除去吸湿水的土样称重后于350~1000℃〕烧2h，再称重。两次称重之差即是土样中有机碳的重量。 3. 计算 土壤有机质%=(m1-m2) × 1. 724 × 100/m1,式中：m1一灼烧前土壤的质量，g; m2一灼烧后土壤的质量，g; 1. 724-碳换算成有机质的经验系数。 (三) 光度法 1. 测定原理 该法是以硫酸亚铁为标准溶液进行的土壤有机质的分光光度测定。 2. 试剂 C1 ,}6KZCrzOz)一0.4 mol龙的HzSO、溶液:称取 分析纯重铬酸钾40. 00 g溶于600 mL水中，加水 稀释至1 L,置3L烧杯中。另取分析纯浓Hz SOQ 1 L，慢慢加入到重铬酸钾水溶液中，不断搅拌冷却 至室温，移入密封玻璃瓶中保存。 (FeS04)一0. 12 mol左标准溶液:称取FeS04。 7Hz 03 3 . 6 g溶于800 mL水中，加20 mL浓HzS04, 搅拌均匀，冷至室温，稀释至1 Lo 0.1 mo以HzS04溶液。 3. 测定方法 1) 样品的制备 称取通过80 ~ 100孔筛的土壤样品0. 050 ~ 0. 150 g(视土壤有机质的重铬酸钾0.4 mol/L试管中，准确加入25 mL，置于)含量多少而定 硫酸溶液2 mL。上盖消化玻泡或小漏斗。于150℃恒温箱中恒温消化，30 min后取出样品，冷却后加入10 mL 0. 1 mol/L H2SO4、溶液，摇匀后澄清或离心待测。 2) 标准溶液的制备 与土壤样品溶液制备的同时作一组(C7个)空白处理，即取7支试管各加入0.4 mol/L的重铬酸钾硫酸溶液2 mL，和土壤样品一起消化后分别加入0. 12 mol/L硫酸亚铁标准溶液。、1, 2, 3, 4, 5, 6 mL，再分别加入0. 1 mol/LHzS04溶液10, 9, 8, 7, 6, 5, 4 mL，摇匀澄清或离心待用。将澄清或离心后的土壤样品与标准溶液一起，用1 cm比色皿于585 nm处比色。 4. 计算 土壤有机质%=C×V样×1.1×100×1.724/W样 式中:C一硫酸亚铁标准溶液的浓度(mol左);V样一标准曲线上查得的样品溶液测定消光度相应的硫酸亚铁溶液毫升数;0. 003-碳的毫克摩尔;1.1一不完全氧化系数;1. 724 -碳换算成有机质的经验系数;W样一样品重(g)。 (四) 结论 从对上述几种测定方法的实验步骤、