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- 2020-12-13 发布于河北
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临床化学质量控制流程
目的：建立规范标准的东芝 120 全自 动生化分析 仪质 控操作 程序，以保 证检验结 果的准确性。
范围：适用于生化室常 规检测项 目。
责任：每日大生化班工作人 员负责东 芝 120 全自动生化分析 仪所有测定项目的室内 质量控制工作 ，并对失控原因 进行分析和 处理，科主任 对所有项目的 质量控制工作 进行监督。
相关程序：
1、质控物的准 备
购买质 量好、有效期 长（从使用 开始，至少 1 年有效）的 质控物。用去离子水 复溶后，用子 弹头 塑料管分装， 每只 0.6ml 冰冻保存，两周内有效。 每天从冰箱冷 冻室取出化学 质控品放置于室温 约 15min ，轻轻颠 倒混匀数次，使 质控品完全溶解 备用。
2、质控物分析的个数、 浓度水平及 频率
每批使用 2 个不同 浓度水平， 每 24h 进行一次 检测 ，一般在 检测标 本前 检测，在质控在
控的情况下 进行常 规标本的 检测。
3、质控操作程序
3.1 设定质控测定条件：按 [Run] 键，出现 [Run Options] 画面，设定质控测定条件。
选择质控方法：
QC after Calibration : 校准后直接进行质控测定。
Start QC : 当测定开始时，在病人样品测定前进行质控测定。
Interval QC : 按指定的样品间隔或时间间隔进行质控测定。
End QC :
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