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分析员中级考试题及答案 中心化验室分析员 200908 中级考试 姓名： 考试日期： 得分： 一、 填空题（总分 25 分，每空 0.5 分） 偶然误差 又称不可测误差，或称随机误差，它是由分析过程中不固定（偶然）原因造成的。 系统误差 又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定是，它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。 一种以分子 ,原子或离子状态分散于另一种物质中构成的均匀而又稳定的体系叫溶液 ,溶液由溶质和溶剂组成. 3. 配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，应把 酸 倒入 水 中 酸式滴定管禁止使用碱性物质 ,否则将腐蚀磨沙玻璃部分以及管壁造成不能密闭漏水以及体积不准确 ; 碱式滴定管严禁使用强氧化试剂比如高锰酸钾重铬酸钾 .如果是中性物质 ,尽量用 碱式 滴定管 电子天平是依据 电磁力平衡 原理设计制造的。这种天平有一个由磁钢组成的固定磁场，称盘与线圈连接，线圈置于磁场中，通电时，线圈产生的电磁力与固定磁场的磁力平 衡。当秤盘上放置被称物体时，物体的重力向下传给线圈，线圈为了抵消向下的重力而保持原有的平衡就必须产生相应的向上的电磁力，因而线圈中的电流强度就要增加，增加的电流强度转换成数字从而显示出物体的质量。 构成光电比色的五个主要组成部分是 : 光源 . 滤光片 . 比色皿 . 光电池 . 检流计 滴定管读数对于无色溶液或浅色溶液 ,应读弯月面下缘实际的 最低点 对于有色溶液 ,应使视线与液面两侧的 最高点 相切 ,初读和终读应用同一标准 . 化验室主要指示剂及变色范围：甲基橙 (3.1—4.4)、甲基红 (4.4—6.2) 、溴百里酚蓝 (6.0--- 7.6) 、酚酞 (8.0—9.6) 色谱定量分析的依据是 物质的浓度和相应的峰高或峰面积之间呈线性关系 ，色谱分析的准确度决定于 进样量的重复性 和 操作条件的稳定程度 。 10. 库仑分析的两个基本要求是 电解反应单纯 和 电流效率 100% 库伦分析的基本依据是 1 / 9 法拉第电解定律 。 用已知浓度的盐酸测定氢氧化钠，以甲基橙为指示剂，滴定的化学计量点为7，滴定终 点的 PH 范围是 3. — 4.4，此两者之差称为滴定误差 ，此误差为正误差。 12. 在测定纯碱时，滴定至终点前需加热煮沸 2 分钟，是为了 赶走 CO2 。 玻璃器皿洗干净的标致是 内壁不挂水珠。 色谱柱是气相色谱的核心部分，色谱柱分为 充填柱和 毛细管柱两类。通常根据色谱柱内充填的固体物质的不同，可把气相色谱柱分为 气固色谱和 气液色谱。 由于温度的变化可使溶液的 体积发生变化，因此必须规定一个温度，即标准温度，国家标准把 20 ℃规定为标准温度。 16. KMnO4 是一种强 氧化剂，在酸性溶液中与还原剂反应可得 5 个电子而被还原成 Mn2+ ，反应中常用硫酸酸化。 甘汞电极是常用的参比电极，它由水银和甘汞及氯化钾溶液组成。在内玻璃管中，封接一根银丝，将其插入纯汞中，下置一层甘汞和汞的糊状物及棉花，外玻璃管中装人氯化钾溶液。 18. 盐酸滴定氨水，分别以甲基橙和酚酞为指示剂，消耗的体积分别为 V 甲和 V 酚则它们的 关系是 V 甲大于 V 酚。 从有关电对的电极电位判断氧化还原反应进行的方向的正确方法是：某电对的氧化态可以氧化电位较低的另一电对的还原态。 氧化还原滴定，在化学计量点附近的电位突跃的长短和氧化剂与还原剂两电对的条件电位有关。它们相差愈大，电位突跃愈大。 水的离子积是 10-14 二、 单项选择题（总分 15 分，每题 1 分） 1. 直接配制标准溶液时 ,必须使用 ( C ) A. 、分析纯试剂 B、高纯或优级纯试剂 C.基准物 . 卡尔·费休法测定水分时，是根据（B ）时需要定量的水参加而测定样品中水分的。 A、SO2氧化 I 2 B、I2氧化 SO2 C、I 2 氧化甲醇 D 、SO2 氧化甲醇 2 / 9 3. 实验用水电导率的测定要注意避免空气中的 溶于水，使水的电导率 ( B ) A、 氧气、减小 B 、 二氧化碳、增大 C、 氧气、增大 D 、 二氧化碳、减小 4. 气相色谱分析样品中各组分的分离是基于（ D ）的不同。 A、保留时间 B 、分离度 C 、容量因子 D 、分配系数 标定 KMnO4时 , 第 1 滴加入没有褪色以前 , 不能加入第 2 滴 , 加入几滴后 , 方可加快滴定速 度原因是（ C） A、KMnO4自身是指示剂，待有足够 KMnO4时才能加快滴定速度 B、O2为该反应催化剂，待有足够氧时才能加快滴定速度 C、Mn 2+为该反应催化剂，待有足够 Mn 2+才能加快滴定速度 D、MnO2为该反应催化剂，待有足够 MnO2才能加快滴定速度 6. 热丝型热导检测器的灵敏度随桥流增大而增高，因