【推荐】2019年QP1201检验和试验状态控制程序.docx

程序文件 文件编号： QP1201 文件版次： A/0 检验和试验状态控制程序 文件页码： 1/3 生效日期： 1. 目的 检验和试验状态的标识 ,是为了表明产品是否经过检验和试验 ,以及检验和试验后合格与 否.防止不同状态的产品混淆 ,错用不合格品 ,确保只有经检验和试验合格的产品才能转序 入库、发出和使用 . 2. 适用范围 适用于本公司范围内所有原材料 ,外购外协件 ,自制零件和最终产品的检验和试验状态标 识. 3. 定义 3.1 检验和试验状态――用标识表明产品是否已进行检验和试验 ,检验和试验的结果是否合格 . 4. 职责 4.1 质保部是检验和试验状态控制的归口管理部门 . 4.2 原材料、外购外协件的检验和试验状态标识由采购课、质保部负责 . 4.3 仓库、生产车间、班组负责人、有关辅助人员和检验人员负责检验和试验状态标识的正 确、移转和维护 . 5. 工作程序 5.1 检验和试验状态标识及色彩区别 : a. 待验(品) 白色----- 表示该产品没有或正在检验和试验中 . b.合格品(证) 绿色----- 表示该产品已合格 . c.不合格品 红色( 可分降级使用、废品 )----- 表示该产品的确定不合格 . d.待判 蓝色------ 表示该产品等待评价 . 各类不同状态的标识使用不同颜色的标签附系在产品容器上 . 5.2 状态区域 5.2.1 产品状态的堆放区域分为合格品、待检品、不合格品、废品和已检待判五个区域 . 程序文件 文件编号： QP1201 文件版次： A/0 检验和试验状态控制程序 文件页码： 2/3 生效日期： 5.2.2 各类不同状态的产品 ,放置在指定对应的堆放区域内有效控制。 5.3 检验和试验状态的控制程序 5.3.1 对进厂的原材料、外购外协件，由仓库保管员放在指定产品区，并挂上白色标签“待 检”标识，等待检验 . 5.3.2 经质保部检验合格后出具《产品检验合格单》及挂上“合格品”撤去“待检”标签后， 仓库保管员将该产品移入仓库正常保管区域 . 5.3.3 对于生产紧张，没来得及检验的产品，需紧急放行的，在紧急放行的原材料或外购外 协件相应的 《质量记录卡》 上盖上紧急放行图章， 便于跟踪， 以便出现问题时能及时返 回. 5.3.4 对生产过程中在制品由当班员工及时粘贴检验状态标签 . 5.3.5 质保部检验人员按规定的程序或有关规定执行检验和试验，根据检验和试验结果分别 粘贴“合格”、“不合格品”、“废品”、“降级”标签，以区分经过检验和试验合格与否 . 并按规定的内容清楚明确地填写有关内容，在检验记录中予以记录 . 5.3.6 车间员工必须按有关规定的要求，对贴有合格标签的产品或物资方可接收，在产品搬运 或转序时，应注意保护检验状态标识，不得遗失、损坏，质保部检验人员应对检验和试验 状态标识进行监督，对每批产品的状态标识应予以记录和保存 .未标识状态的产品作为可疑 材料按《不合格品控制程序》处置 . 5.4 在难以进行产品标识情况 ,以及经济上合理的情况下 ,由质保部与制造部协商用其他标识 方法. 5.5 当顾客要求时 ,对样件和批量认可 (生产件批准 )时须按顾客指定的方法对产品进行标识。 5.6 对最终成品件，质保部在已入库的成品中进行抽查检验和试验，若合格则原有的合格标 识；若不合格则撤去原有的合格标识，贴上“不合格”标识，并通知仓库管理人员进行 隔离存放。 5.7 对不合格的等待处理品，放置在待处理区域内或张贴“待处理”标识。 5.8 检验标识和印章的管理 5.8.1 各种检验状态标识由质保部统一设计制作，统一发放管理，并落实仓库管理员和检验员负 责张贴和收回。 程序文件 文件编号： QP1201 文件版次： A/0 检验和试验状态控制程序 文件页码： 3/3 生效日期： 5.8.2 检验印章由质保部检验员保管，各种检验状态标识和检验印章由质保部制表登记管 理。 5.8.3 标识应张贴在明显的地方， 对于标识已经不清的产品应由质保部 QC 人员鉴定或重新 检验和试验此产品并另做标识。 6．使用记录 略