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遗传病的概率计算方法解析 遗传病的概率计算是高中生物比较难的一个知识点，学生往往在 计算中容易犯这样或者那样的错误。笔者结合高三的教学经验，对遗 传病的概率计算方法进行归纳总结。 一、系谱图的判定 在计算概率之前对遗传病的遗传方式一定要判断准确。 本上， 试卷上经常出现的遗传病要很清楚它的遗传方式。可以按照以下口诀 进行记忆 ： 常隐白聋苯（常染色体隐性遗传病有白化病，聋哑病，苯丙酮尿症）, 色友肌性隐（色盲，血友病，进行性肌营养不良，X 染色体上的隐 性遗传病）， 常显多并软（常染色体显性遗传病常见有多指，并指，软骨发育不 全）， 抗 D 伴性显（抗维生素 D 佝偻病是伴 X 显性遗传病）， 唇脑高压尿 （多基因遗传病常见有唇裂，无脑儿，原发性高血压， 青少年型糖尿病等）， 特纳愚猫叫（染色体异常遗传病有特纳氏综合征，先天愚型，猫叫 综合征）。 （一般我们只对单基因遗传病进行计算） 对于题中出现的未知遗传方式的遗传病概率计算，常通过家族系 谱图的分析判断其遗传方式。判断步骤： 第一步：判断显隐性。 第二步：在确认了性状显隐性的前提下，再判断致病基因的位置。 可用下列口诀快速判定：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父 其子患病为伴性。（一旦出现女病父或子没病的反例，即可判断位于 常染色体上。否则就最可能是伴性遗传，再根据题 目中其他的条件进 行确定。）有中生无为显性，显性遗传看男病，其母其女患病为伴性。 （同上）当然不要忘记还有可能是细胞质遗传和Y 染色体遗传。细胞质 遗传：整个系谱图应表现为母病子必病，母正常子必正常。伴 Y 遗传系 谱图则表现只传男不传女，男患者的父亲与儿子均应为患者，出现反 例即可否决。 各种遗传方式典型的系谱图如下： 常染色体隐性遗传 常 染 色 体 显性遗传 2 最可能 X 隐（若附加条件 最 2 不含致病基因，则一定是 X 可 能 X 隐） 显 Y 染 （最可能）细 注 ：色体遗传 为 正 常 男 女 胞质遗传 为患病男女 二、加法、乘法定律 1.加法定律：P = P +P ，A 、B 指相互排斥的事件，此式意为出 AB A B 现 A 或 B 事件的总概率等于各自发生的概率之和。 例：基因型为 Aa 的两个杂合体交配，其后代为纯合体的概率是 多少？ 解析：已知这两个杂合体的后代中可能有 1/4AA、2/4Aa、1/4aa，而且 这三种基因型事件是互相排斥的，如果一个体为 AA ，则另外两事件 就被排斥，反之亦然。因为 AA 和 aa 是纯合体，是希望的且又是互斥 的事件，所以，根据加法定理，后代是纯合体的概率为：1/4＋1/4＝ 1/2。 2.乘法定律：P = P P ，A 、B 指相互独立的两个事件，此式意为 AB A B A 、B 两事件同时发生或相继发生的概率等于各自发生的概率之积。 例：人类多指基因(T)是正常(t)的显性，白化基因(a)是正常(A)的隐性， 都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲 正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则下一个孩子同时患两 种病的概率是 （ ） A 、1/8