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- 2020-12-18 发布于浙江
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文件控制程序及管理职责
1.目的
对质量文件及其它与质量相关的文件进行控制,以确保质量体系有效运行的各个场所使用相应文件的有效版本。
适用范围
本程序适用于公司与产品质量有关的管理文件、技术文件及适用的外来文件的控制。
职责
1管理者代表负责组织编制和审核管理文件,总经理批准。
3.2技术检验部负责技术文件的编制,厂长审核、批准。
3.3文员负责所有文件的归口管理工作。
3.4各职能成员负责所持有文件和资料的使用和保管。
工作流程
4.1文件的分类及编号。
4.1.1文件的分类
管理文件:质量手册(程序文件)、岗位职责、管理制度等。
技术文件:产品标准、检验规程、工艺操作规程、工艺卡等。
外来文件:标准、法律、法规等。
4.1.2文员负责编制《文件编号规定》,公司文件编号按《文件编号规定》进行。
4.1.3文件分为受控文件和非受控文件,由文员编制受控文件清单并登记发放。受控文件加盖“受控”红色印章并注受控号,非受控文件盖红色“非受控”印章不编号。
4.2文件的批准和发布
4.2.1质量手册(程序文件)由管理者代表指定人员编制,管理者代表审核,总经理批准发布执行。
4.2.2技术文件由技术检验部负责编写,厂长审核批准后发布执行。
4.2.3公司各岗位职责、管理制度由厂长组织编制,管理者代表审核,总经理批准。
4.3文件的发放
4.3.1当需要
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