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- 2020-12-19 发布于安徽
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第3章 化学反应速率与化学平衡 3.1 化学反应速率的概念 4. 用初始速率法确定反应速率方程 3.2.3 催化剂对反应速率的影响 3.3 反应速率理论简介 3.3.1 分子碰撞理论 3.3.2 过渡状态理论 3.4 化学平衡与标准平衡常数 3.5 化学平衡的移动 化学反应过程中能量变化曲线 E(Ⅰ) E(Ⅱ) E(Ⅰ) E(Ⅱ) Eac E(Ⅰ)-反应物(始态)势能 E(Ⅱ)-生成物(终态)势能 正反应的活化能 Ea(正) =Eac - E(Ⅰ) 逆反应的活化能 Ea(逆) =Eac - E(Ⅱ) ΔrHm= E(Ⅱ) - E(Ⅰ)= [Eac - Ea(逆)] -[Eac - Ea(正)] ΔrHm= Ea(正) - Ea(逆) Ea(正) <Ea(逆), ΔrHm <0 ,为放热反应; Ea(正) >Ea(逆), ΔrHm >0 ,为吸热反应。 温度影响:当浓度一定,温度升高,活化分子分数增多,反应速率增大。 浓度影响:当温度一定,某反应的活化能也一定时, 浓度增大,分子总数增加,活化分子数随之增多,反应速率增大。 3.3.3 活化分子、活化能 与反应速率的关系 反应坐标 有催化 无催化 实验结果表明,催化剂参与化学反应后,改变了反应途径,降低了
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