药品稳定性试验箱年度验证方案说明.pdfVIP

药品稳定性试验箱再验证文件 药品稳定性试验箱再验证文件 20 17 年 20 17 年 （设备编号 ：XXXXXXXXXX ） （设备编号 ：XXXXXXXXXX ） XXXXXXXXXXXXX制药 XXXXXXXXXXXXX制药 目 录 目 录 1 1 验证方案的起草与审批 验证方案的起草与审批 2 2 概述 概述 3 3 验证目的 验证目的 4 4 再验证人员 再验证人员 5 5 验证支持性文件 验证支持性文件 6 6 相关文件检查 相关文件检查 7 7 仪器状态检查 仪器状态检查 8 8 运行确认 运行确认 9 9 性能确认 性能确认 10 10 再确认 再确认 1 1 验证方案的起草与审批 验证方案的起草与审批 1.1 1.1 验证方案的起草 验证方案的起草 仪 器 名 称 仪 器 编 号 验 证 编 号 仪 器 名 称 仪 器 编 号 验 证 编 号 药品稳定性试验箱 药品稳定性试验箱