有机化学课件第五版汪小兰第4章环烃.pptVIP

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  • 2020-12-29 发布于浙江
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有机化学课件第五版汪小兰第4章环烃.ppt

(3)按凯库勒式,C=C(0.134 nm), C-C(0.154 nm)的键长应该不一样。 但实验表明,苯分子的所有C-C键长均相等。 2、苯结构的近代概念 杂化轨道理论:碳sp2杂化,形成6个C-C s-键、6个C-H s-键。 6个p 轨道相互交盖,形成一个“环闭”大p 键。 苯的结构 △H=-119.7kj/mol △H=-208.4kj/mol 共轭能=苯氢化热-3倍环己烯氢化热=150.7kj/mol 氢化热: 3、苯结构的表示方法 芳香性的判断 休克尔( Hückel)规则 含有4n+2个π电子的平面环状化合物具有芳香性。 因此,有机分子不一定要有苯环,只要满足: 整个分子共平面; 具有环闭共轭体系; π电子数符合Hückel规则( 4n+2 )。 就具有芳香性。 三、 单环芳烃的同分异构和命名 1、一元取代物 以苯为母体。把烷基当作取代基 甲苯 乙苯 异丙苯 2、二元取代物 多取代苯须标出取代基的位置。 如取代基不同,可选一个基团加苯环为母体。 3-乙基甲苯 邻二甲苯 1, 2-二甲苯 间二甲苯 1, 3-二甲苯 对二甲苯 1, 4-二甲苯 3、三元取代物 1,2,3-三甲苯 连三甲苯 1,2,4-三甲苯 偏三甲苯 1,3,5-三甲苯 均三甲苯 3-苯基丙烯 侧链较复杂时选侧链为

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