《药品不良反应监测报告制度含流程图》.docxVIP

药品不良反应监测报告制度和流程 加强药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作的管理， 确保人体用药安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》及 《药品不良反应监测与报告管理办法》，结合本院实际，特制定 本制度。 一、 各临床科室主任为药品不良反应监测工作的管理人员， 负责本科室使用的药品的不良反应情况监测、 收集、报告和管理 工作。医务科、药房负责全院药品不良反应的监测、收集、报告 管理工作。 二、 报告范围：药品不良反应报告的范围为药品引起的所有 可疑不良反应。 三、 报告及处理程序 1歹院对所使用的药品的不良反应情况进行监测，各岗位 （医生、护士、药师）要积极配合做好药品不良反应监测工作， 一经发现可疑药品不良反应，应当立即向科主任汇报，填写《药 品不良反应/事件报告表》（见附表），并报告至医院药品不良反 应监测员（医务科、药房），然后逐级上报。此外，对于新的、 严重的不良反应应积极救治患者， 做好医疗记录，保存好相关药 品、物品的留样，分析查找问题，将损害降至最低。 2）本院发现可疑药品不良反应群体病例，应当积极救治患 者，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂 停药品的使用等紧急措施，立即向当地药品监督管理部门报告， 同时填写《药品群体不良事件基本信息表》 （见附表3）。 0发现药品说明书中未载明的可疑严重不良反应病例应当 在15日内报告，其中死亡病例须立即报告。其他药品不良反应 应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。 Q发现非本院所使用的药品引起的可疑药品不良反应，发 现者可直接向当地药品监督管理部门报告。 Q经核实确认某批号药品发现不良反应或药品监督管理部 门已确认有药品不良反应的药品， 单位药品质量负责人应立即通 知仓库管理员，停止该批号药品发出，就地封存，并及时追回已 发出的药品等紧急控制措施。 四、 未经当地药品监督管理部门允许的药品不良反应监测资 料，任何单位和个人不得向国内外机构、组织、学术团体或个人 提供。 五、 对新发现的、严重的药品不良反应应进行重点监测， 进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况， 研究不良反应 的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测活动。 六、 医院鼓励各科室积极及时上报药品不良反应， 其上报情 况纳入科室评先评优的指标之一。 七、 定义： o药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的 与用药目的无关的有害反应。 Q药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的发现、 报告、评价和控制的过程。 精品文档 也严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形 之一的反应： 导致死亡； 危及生命； 致癌、致畸、致出生缺陷； 导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤； 导致住院或者住院时间延长； 导致其他重要医学事件， 如不进行治疗可能出现上述所列 情况的。 （4^ 新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良 反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果 或者频率与说明书描述不一致或者更严重的， 按照新的药品不良 反应处理。 药品群体不良事件，是指同一药品在使用过程中，在相 对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安 全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。 同一药品：指同一生产企业生产的同一药品名称、 同一剂型、 同一规格的药品。 ）药品重点监测，是指为进一步了解药品的临床使用和不 良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率 等，开展的药品安全性监测活动。 药物不良反应报告及处理程序 填写〈〈药品不良反应/事件报告表》，上交至药品 t不良反应监测人员（医务科、药房） 药品不良反应监测人员（医务科、药房）对其进行必要的 药品不良反应监测人员（医 务科、药房）对其进行必要的（调查、分析、初步评价 / 若为新的、严重的药物不 良反应应积极救治患者 , J 精品文档 药品不良反应监测人员（医务科、 药房）向有关 部门上报该药品不良反应 做好相关医疗记录，保存 药品，必要时可暂停全院 该药品的使用 J 苗木供应合同书 甲方： 乙方：周至县哑柏镇绿星苗圃 经甲乙双方协商同意， （以下简称甲方）从周至县哑柏镇绿星苗圃（以下简称乙方）购买银杏苗木， （用于渭政办发[2010]205号文件，渭南市区绿化）,并就相关事宜达成以下协 议： 一、 苗木数量： 二、 苗木规格：胸径 15cm以上，主干通直，树头完整，枝条匀称、丰满，无病虫害，树形美观。 三、 苗木价格：每株计人民币 四、 该价^包括：苗木费、挖掘费、包装费、装车费、拉运费五项。合计人民币（ ） 五、 付款方式：任务完成后, 10日内一次付清。 六、 有关事项: 1、 土球规格：苗木所带土球直径 1.2米以上，厚度 60cm以上，卸车前