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Domain Structure 铁电体的畴结构;静态畴结构及其形成原因 ;电畴与晶体对称性;但是我们知道，在顺电相中，有若干个方向与极化强度出现的方向对称性等效。因为这些方向在晶体学上和物理性质方面都是等同的，可以预料，晶体各部分的自发极化沿这些方向取向的概率是相等的。这表明铁电体将分成为电畴，而且从整体上看，多畴晶体的对称性等于顺电相的对称性。;铁电体由单畴变成多畴可以认为是 “孪生对称素” 的作用。孪生对称素是在顺电--铁电相变时丧失的对称元素，他们可以使单畴态铁电相的对称性恢复到顺电相的对称性。 下面以罗息盐为例做详细介绍。;罗息盐的电畴与对称性;罗息盐的畴结构 孪生对称素;;;;下图是180?畴壁和90?畴壁;钛酸钡畴结构;Shown are three examples of ferroelectric domain structure on BaTiO3 surface as determined by combination of surface topography and scanning surface potential microscopy. Corrugations on topographic image below indicate the presence of 90? domain walls between a (polarization vector is in surface plane) and c (polarization vector is normal to the surface) domains. Surface potential image exhibits 180? domain walls between c+ (polarization points upward) and c- (polarization points downward) domains. ;影响畴结构的因素;静态畴结构的形成;如果晶体中不出现电畴，自然就不存在畴壁能，但此时静电能和弹性能都比较大，从而使总能量较大。当出现电畴后，虽然增加了畴壁能，但静电能和弹性能减小了，使总能量减小。若电畴太多，畴壁能又会大大增加，使总能量增加。因此铁电体中只会形成一定数量的电畴，以使静电能、弹性能和畴壁能具有适当值，从而使整个晶体的自由能最小，晶体处于稳定状态。 ;静电能亦即是退极化场能。当铁电晶体通过居里点产生自发极化时，相应地在晶体表面和局部缺陷处产生极化电荷，此电荷就在铁电体中建立一个退极化场Ed,应变x以及相变热。设相变时自发极化的突变为，则退极化场为：;因此Ed与Ps反向，它是极化不稳定，相应的退极化能密度为：;Cij是弹性刚度分量。;?S为熵的变化。单位体积的相变热为：;;图5.2 周期性180?畴结构;式中的（?x）和（?x）分别为x方向和z方向的相对电容率。此式表明??退极化能与畴宽度d成正比，形成180?的畴有利于降低退极化能。;;铁电相变时出现单畴或形成180?畴取决于几个因素，主要是晶体中自由载流子浓度N以及相界速率VB.设相界上极化电荷为QP,为了补偿QP以出现单畴，载流子浓度必须大于某一值N0.在N大于N0的前提下，载流子对极化电荷场的影响还必须足够快。令此速率为VC,则在VC大于VB时，晶体中将形成单畴。;PbTiO3 和KTaxNb1-xO3在居里点是相当大的N，而且VC较大。对PbTiO3 实际测量和估算的VC为1?10-6--5?10-5m/s。 当VB小于VC时，这两种晶体的确呈现单畴状态。;但当VB大于VC时，自由载流子来不及抵偿极化电荷，仍将产生180度畴。BaTiO3居里点较低，相变时仍有较好的绝缘性，N较N0约小4-6个数量级，所以BaTiO3单晶中较难出现单畴状态。降低应变能的途径是形成90度的畴。根据应变相容性判据，畴壁的取向应使其两边的畴沿畴壁平面的应变相等。图5.3所示的90度畴满足这一要求。;;;当x大于xII时，90?畴是永久的。实验上，在BaTiO3和PbTiO3中观察到正规的90度畴，但在KTaxNb1-xO3晶体中未观察到90度畴，可能是因为后者在相变时应变太小。;相变热对电畴的形成也有影响，这在相变热较大，且载流子浓度较高的晶体中比较显著。在准绝热条件下TbTiO3晶体中出现正负交错的周期性畴结构，这可用相界速率的周期性变化来说明。相接的速率依赖于热量的产生和散逸。有顺电相进入铁电相是一个放热过程，故相变时产生的热量将阻碍相变，亦即使VB减小。;当VB小于晶体的热弛豫速率V0时，热量被及时的散失，相变可以顺利进行，于是VB增大，但随之产生的大量的热量有阻碍了相变，使VB减小，所以相界速率随时呈现周期性变化。当VB小于V0时，晶体中部出现反畴，