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综合题
一.用系统命名法命名下列化合物。
1.
CH3
2.CH CH
C C
CH
3
32
C
CH3CH 2CH CH2
CCH 2CH3
C
CH(CH 3)2
CH3
H
CH 2CH 3
3.
CH 3
4.
Cl
5. 6.
Cl Cl
7. CH 2Cl 8. SO3H
9.
OH
10.
CH2CHO
C
CH3
CH 3CH2O
O
11.
O
CH3O C CH2
O
OCH 3
12.CH3CHCH 2CHCH 3
C2H5 NHCH 3
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13.[HOCH 2CH2N(CH 3)3] +OH -
14.
O
NHCH(CH 3)2
NO 2
二.写出下列化合物的结构式或 Fischer 投影式。
1. 2,2-二甲基 -3,3-二乙基戊烷
2.反 -1-甲基 -4-叔丁基环己烷(优势构象式)
3.环戊二烯负离子
4.间二乙烯苯
5.对异丁基苄溴
6.苯甲醚
7.顺 -1,3-环己二醇(非优势构象式)
8. 4,4’-二羟基二苯甲酮
9.(2R,3S) -2,3-二羟基丁酸
10.R-半胱氨酸
11.嘌呤
12.柠檬酸
三.单选题。
1.下面哪个化合物不属于异戊烷光化氯代产物。 ( )
A .异戊基氯
B.2-甲-1-氯丁烷
C.2-甲-2-氯丁烷
D.1-氯戊烷
2. 1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是: (
)
A .溴甲基环己烷
B.1-甲-1-溴环己烷
C.1-甲-2-溴环己烷
D.1-甲-3-溴环己烷
2-溴
3.分子式为 C6H12 的同分异构体中,能与溴化氢加成生成
-4-甲戊烷的环烷烃是:( )
A .环己烷
B.甲基环戊烷
C.1,2-二甲基环丁烷
D.1,3-二甲基环丁烷
4.(1)正丁醇,(2)异丙醇,(3)叔丁醇,( 4)甲醇分别与
氢卤酸发生 SN1 反应的速度由快至慢的顺序为: ( )
A.(1)(2)(3)(4)
B.(4)(3)(2)(1)
C.(3)(2)(1)(4)
D.(3)(1)(2)(4)
5.下列化合物中无芳香性的是: ( )
A .环戊二烯
B.环戊二烯负离子
C.环丙烯正离子
D.菲
6.甲苯与硝酸反应最不可能得到的产物是: ( )
A .邻硝基甲苯 B.对硝基甲苯
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C.邻硝基苯甲酸 D.间硝基甲苯
7.(1)氯环己烷,(2)1-甲 -1-氯环己烷,(3)1-氯甲基环己烷
发生 SN2 反应速度由快到慢的顺序为: ( )
A.(1)(2)(3)
B.(3)(1)(2)
C.(3)(2)(1)
D.(2)(1)(3)
8 .内消旋酒石酸的构型为: (
)
A.(R,S) B.(R,R) C.(S,S) D.(D,L)
9.乙二醇与酸性高锰酸钾溶液反应的最终产物是: ( )
A .羟基乙醛 B.乙二醛
C.乙二酸 D.水和二氧化碳
10.下列化合物中不能与氢氰酸加成的是: ( )
A .正壬醛 B.丁酮 C.苯乙酮 D.环己酮
11.下列化合物中能和 Tollens 试剂反应的是:( )
A .乳酸 B.草酸
C.醋酸 D.酒石酸
12.下列化合物中,烯醇式最稳定的是:
A .丙酮 B.乙酰丙酮
C.乙酰乙酸乙酯 D. β-丁酮酸
四.是非题:
1.离域键不是共价键。 ( )
2.鉴别乙醇、异丙醇和叔丁醇可用 Lucas 试剂。( )
3.苯的 Kekul é式为:
4.顺反异构体的命名中, Z, E 构型标记法中的 Z、E 构型与
顺反构型标记法中的顺、反构型相对应。 ( )
5. 2-丁醇脱水成烯的取向服从 Morkovnikov 规则。( )
6.邻硝基苯酚发生亲电取代反应时,第三个基团优先进入羟
基的对位。( )
7.是否存在手性碳原子是分子有否手性的标志。 ( )
8. Grignard 试剂在制备时对无水条件要求非常严格。 ( )
9. Walden 转化是 SN 1 反应机制的标志。( )
10.取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目等因素有关。斥
电子取代基使苯酚酸性减弱。 ( )
11.花生酸属于必须脂肪酸。 ( )
12.糖的 D- 、L- 构型表示其旋光方向。( )
13.糖分子是否具有还原性,决定于糖分子中是否含有半缩醛羟基。( )
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14.中性氨基酸水溶液的 pH 值小于 7。( )
五.完成下列反应式。
1.
Cu(NH )
+
CH 3CH2C CH
3 2
2.
+ HBr
3. CH2CH 3
h
í
+ Cl2
4. CH2CH 3
HI
CH3O
5. (CH ) C CHCHCH
3
KMnMO
4
3 2
H+ ,
OH
6. O
Zn(Hg) , HCl
7. CH3CH CHCHO + HCN
8.
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