药事管理与法规复学习的试题.docxVIP

2019 年药事管理与法规复习题 单选题 1、下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是 国家食品药品监督管理局 中国食品药品检定研究院 C省级药品监督管理部门 D省级工商行政管理部门 省级卫生行政部门 多选题 2、甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存 未经诊疗直接为患者提供处方药 通过邮售方式直接向患者销售处方药 C通过互联网方式直接向患者销售处方药 D按国家有关规定向患者提供麻醉药品 单选题 3、根据《药品召回管理办法》使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的属于 药品监督管理部门 药品研究机构 C药品生产企业 D药品经营企业 单选题 4、下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是 零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品 医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品 C药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药 D药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片 单选题 5、某市药监部门突查某中医门诊部，查获 400 余袋紫色，棕色，黑色的药丸，外包装塑料袋上无任何标示， 这些无文号药丸是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。专科承包人张某交待，他来自广西，这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸”，是在门诊后的注射室里生产的。 本案属于医疗机