新转换文件紫外 可见分光光度计验证方案及验证报告.pdfVIP

新转换文件紫外 可见分光光度计验证方案及验证报告 验证立项 申请表 立项部门 厂房、设施、设备验证组 申请 日期 立项题 目 紫外可见分光光度计 计划完成日期 验证原因 新建 验证类别 前验证 验证要求及目的 确认紫外可见分光光度计检测的稳定性、重现性和准确性 立项部门负责人签名 主管部门意见 签名 年 月 日 质量部意见 签名 年 月 日 验证办公室意见 签名 年 月 日 验证领导小组意见 签名 年 月 日 指定编制验证方案的部门及人员 编制验证方案要求及完成日期 参照《药品生产验证指南》（2003）相关内容编制本验证方案，于************年 月******日前完成。 验证完成要求及日期 验证领导小组组 （签名） 年 月 日 备注 第 1 页第 1 页第 1 页第 1 页 新转换文件紫外 可见分光光度计验证方案及验证报告 页 码 1/4 验证方案 文件编码 版本号 题 目：紫外-可见分光光度计验证方案 制定人 制定日期 验证小组会审 姓 名 部 门 职务或岗位 签字日期 批准人 批准日期 生效日期 颁发部门 质量部 分发部门 文件编写/修订历史：本文件为首次制订 设备名称 紫外-可见分光光度计 规格型号 制造商 出厂编号 使用部门 设备编号 验证参加人员 工程部 质量部 使用部门 其 他 第 2 页第 2 页第 2 页第 2 页 新转换文件紫外 可见分光光度计验证方案及验证报告 页 码 验证方案