化学反应摩尔焓变的测定试验的改进.docxVIP

欢迎各後離导、 莅临措导 化学反应摩尔焙变的测定” 实验的改进 瘤聚源谢碉孟禱 曲妥石油摩浣石油化工系 本实验提出了一套改进的“化学反应摩尔焙变测 定”实验的方法与仪器。改进的实验仪器选用热传导 系数较小的聚甲基丙烯酸甲酯为原料制成量热计，并 在盖上设计了小型加料器；采用磁力搅拌器混合溶液, 以数字式温度计测温，可在两小时内完成锌粉与硫酸 铜溶液反应的摩尔焰变和量热计热容的测定。获得的 实验数据重现性好，温度随时间变化有较好的线性关 系。十次测定结果的相对标准偏差为0.58%,所测定 的摩尔焙变与理论值的相对误差为2. 0%0 “化学反应热的测定”是普通化学和无机化学课程实 验教学基本要求中规定的实验内容。一般用“化学反 应摩尔焰变的测定”作为实验项目［1Z码 即采用定量 的硫酸铜溶液与过量的锌粉在保温杯中反应，以外推 作图法求得反应的AT来计算反应的摩尔焙变。该实验 的原理和方法已为大家公认，在多年来的教学实践中, 大多数院校⑶勺5,6］采用一只保温杯和一支精密温度计 （具有O?1°C分度）、放大镜、秒表等来完成该实验。 但是大部分学生的实验结果表明，这种操作难以获得满意的实验结果，所测定的实验数据点几乎无法外推, 反应温度随反应时间变化的关系线性较差，实验结果与理 论值的相对误差超过10%,甚至更大。作为测定实验已无 法使学生获得实验的科学性、可靠性和准确性的训练。因 此，有必要改进实验仪器及方法。针对这一问题，我们自 行设计制作了一套实验装置，通过多次试验，获得了较为 理想的实验结果。 2实验装置的改进及实验条件方法的确定 2.1量热计的改进 玻璃保温杯是理想的绝热系统，为了使反应充分 进行，可配以磁力搅拌器。但由于玻璃保温杯底部是 凹球底结构，一旦加入锌粉，迅速沉到底部的锌粉会 使搅拌子无法转动，容易导致实验失败。因此，我们 以热传导系数较小的聚甲基丙烯酸甲酯为材料制成平 底的量热计反应杯（图1所示）。为尽量减少热损失, 采用镀银及泡沫塑料包覆，使其接近绝热系统。 数显温度计 图1改进的量热计 改进后的量热计采用磁力搅拌器后，两相反应能 够充分进行，锌粉与硫酸铜溶液反应后溶液温度迅速 升高，我们选用数字式温度计(可准确读至 0-100°C),获得了可靠的实验数据，避免了以前用 放大镜读取玻璃温度计的数值时造成很大的误差. 以往锌粉是在测定了起始反应温度后，打开瓶盖 迅速加入的。为了尽量保证系统不与环境发生热交换。 我们在量热计盖子上设计了小型加料器，可以在不间 断测温条件下，一次性加入锌粉，减少了系统热量的 损失。 at! at! 2.2锌粉加入量的确定 锌粉的最佳加入量可以由实验 结果得出，如图2所示。由反应式 ■ Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu 可以计算出锌粉的理论反应量为 1.3go但锌粉加入量从1?3?2?8g, 反应的AT—直升高，当锌粉加入 量为2?8g （为理论量的2.15倍）时, 在本实验条件下，反应温度在1分 钟内迅速升高9?6°C （最高值）。 这是因为多相反应中，反血物的浓 度越大，分子间碰撞频率越高，反 应速率也越大。到达最高值后，由 于溶液中硫酸铜的物质的量固定不 变，随着锌粉加入量的增加，AT 值保持不变，因此实验选择锌粉加 图2锌粉加入量与反应AT的关系 入量为2?9g?3.1go 2.3温度记录时间的确定 ■ 为了获取比较理想的反 应温度随时间变化的曲线， 实验表明，测定起始温度以 每隔10-15S读取一次温度， 较为合适；加入锌粉后至溶 液升至最高温度期间，以每 隔3~4 s记录一次反应温度。 时间间隔过大，反应温度到 送最高值时的实血点太少； 时间间隔过小，又难以测准。 此后按每隔20 s 一次继续读 取反应温度，即可获得比较 理想的反应曲线，如图3所 ■ ■ ▲S3反应温度随时间的关系7J\o ▲ S3反应温度随时间的关系 2-4量热计热容的测定 热容可利用一定量的冷水和热水在量热计中混合,根据能 量守恒定律，热水放出的热量等于冷水吸收的热量和量热计吸收的热量 之和。即 (Th-Tm) Vh p(H2O) c(H2O)=(Tm-1c) {Vc p(H2O).c(H2O)+Cb} (1) 式中：Th、Tm、兀——分别表示热水、混合后的水和冷水的温度(K)； Vh、Vc ——分别表示热水、冷水的体积(mL); p(H2O)——水的密度，可取1.00g/mL; c(H2O)——水的比热容，可取4.18.Jgi.K-i; Cb——量热计的热容0K-1)。 利用外推作图法得到斥、J、I代入(1)式可求出q。 2.5化学反应摩尔焙变的测量 1?准确移取lOOmL 0.2mol- U的硫酸铜溶液于干燥的 量热计中，放入搅拌磁子。 2.称取一定量的锌粉装入加料器中，盖好量热计盖，