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化学鉴别法
药品检验原始记录
检品名称：
检验日期:
批号：
规格：
【鉴别】
/
结果：□ 呈正反应 □ 不呈正反应
结论：□ 符合规定 □ 不符合规定
检验者: 复核者: 第 页
TLC鉴别法
药品检验原始记录
检品名称：
检验日期:
批号：
规格：
[鉴别]
供试品溶液的制备：
对照品（或对照药材、对照提取物）溶液的制备：
对照物质来源：
均为中国药品生物制品检定所提供
其他：
No：
薄层色谱条件与结果详见附图（ ）。
结论：□ 符合规定 □ 不符合规定
(规定：在供试品色谱中，在与对照品（或对照药材、对照提取物）色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。)
检验者: 复核者: 第 页
TLC图
薄层色谱检验记录 图号：
检品名称： 检品编号: 检验日期:
天气： 室温： 湿度：
薄层板： 展开温度：
展开剂：
显色剂及检视方法：
点样量(?l)：
点样顺序： 1 2
结论：
检验者: 复核者: 第 页
相对密度
药品检验原始记录
检品名称： 检品编号: 检验日期:
规格： 批号 室温： 湿度：
相对密度（比重瓶法）
照相对密度测定法（中国药典2010年版）测定。
测定方法： □比重瓶法 □韦氏比重称法 （规定测定温度为20℃）。
天平： 实验温度：
空瓶重（W1）：
瓶+供试品重(W2)：
供试品重(W2-W1)：
瓶+水重（W3）：
水重（W3-W1）：
结果计算：计算公式：相对密度 =
结论： （规定 ）
检验者: 复核者: 第 页
PH值测定法
药品检验原始记录
检品名称： 检品编号: 检验日期:
批号： 规格： 温度： 湿度：
pH值
照pH值测定法（《中国药典》2010年版一部附录VII G）测定。
仪器：
校正仪器用标准缓冲液：邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液（pH4.00）
磷酸盐标准缓冲液（pH6.86）
其它：
供试品溶液的制备：
pH值测定结果：
测得值①
测得值②
平均值
结论：□ 符合规定 □ 不符合规定
(规定： )
检验者: 复核者: 第 页
重量差异检查之一
药品检验原始记录
检品名称：
检验日期:
批号：
规格：
重量差异 按《中国药典》2010年版一部附录I D片剂项下
检查法 取供试品20片，分别精密称定每片的重量。
天平：
平均片重：
限度：
规定：每片的重量与平均片重相比较，超出限度的不得多于2片，并不得有1片超出限度的一倍。
平均片重
重量差异限度
0.3g以下
0.3g或0.3g以上
□±7.5％
□±5％
结果:
结论：□ 符合规定 □ 不符合规定
检验者: 复核者: 第 页
重量差异检查之三
药品检验原始记录
检品名称：
检验日期:
批号：
规格：
重量差异 按《中国药典》2010年版一部附录I A丸剂项下。
取供试品10份(丸重1.5g以上的丸剂以1丸为1份，丸重小于1.5g则10丸为1份),分别称定重量。
天平：
规定：与标示总量（一次服用最高丸数×每丸标示量）
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