喻平王鸣自组装胶体晶体微结构纤维的实验研究应用.docVIP

自组装胶体晶体微结构光纤试验研究 喻平，王鸣 （南京师范大学物理科学和技术学院，江苏省光电技术关键试验室，南京 210097） 摘 要：利用自组装方法在一般单模光纤裸纤表面生长胶体晶体，提出采取自组装方法能够制备一个新型三维光子晶体微结构光纤。将直径为700nm二氧化硅单分散度小于0.02%微球超声分散于乙醇溶液，经过垂直沉积法在表面经湿法腐蚀处理裸光纤表面组装胶体晶体。采取SEM对样品进行表征，样品表面呈六角密排列，晶体呈FCC结构，其(111)面平行于光纤侧表面，在60摄氏度温度下制备晶体样品有很好质量。 关键词：微结构光纤　光子晶体　胶体晶体　光子带隙 自组装 1引言 自从1987年Yablonovitch ADDIN NE.Ref$17 [1]和John ADDIN NE.Ref$87 [2]各自独立地提出光子晶体概念以来，光子晶体研究就成为光电子领域最活跃研究课题之一。因为胶体自组装方法 ADDIN NE.Ref$89 [3]含有设备简单、经济、周期较短等特点，采取自组装胶体晶体方法制备光子晶体更是引发了研究者极大爱好，大量研究表明经过自组装方法制备胶体晶体含有较优异光学带隙性能，是制备可见光及红外波段三维光子晶体最有效和最有潜力方法，以胶体晶体为模板深入还能够制作含有完全光子带隙反蛋白石结构或非密排蛋白石结构。最近，Yang等人 ADDIN NE.Ref$86 [4]提出能够经过自组装方法在曲面上自组装胶体光子晶体制备圆筒结构。依据Yang思想，我们对在光纤高曲率表面胶体晶体生长过程进行分析，提出经过改善工艺，采取自组装方法有可能制备出一个全新三维光子晶体微结构光纤。 本文依据布拉格方程估算带隙位置选择胶体微球材料和材料，经过垂直沉积法制备光子带隙处于通讯波段胶体晶体履层，用扫描电子显微镜对样品形貌进行表征，最终讨论了裸光纤直径等试验参数对曲面环境下自组装样品质量影响。 2试验 2.1试验材料 将直径为125um一般单模光纤剥去涂敷层，用浓度为0.2%HF溶液清洗裸光纤表面，取得直径分别为55um, 120um裸光纤作为组装平台。分别用去离子水和乙醇溶液清洗光纤表面，在高温氮气下烘干待用。依据布拉格方程，为制备禁带处于通讯波段光子晶体，将单分散度0.02%、直径为700nmSiO2胶体微球超声分散于乙醇溶液中，配制成浓度质量分数约为0.5%胶体溶液。 2.2胶体晶体制备及表征 将5ml配制好胶体溶液盛于直径为2cm、容积为9ml塑料小瓶内，将塑料小瓶置于一恒温鼓风干燥箱内。用定制夹持器将光纤器固定在平移台上，调整位移台位置将光纤插入小瓶中央。为预防微球过快沉积，我们采取50度、60度、70度温度，试验中鼓风抽气机转速为100rps。 采取扫描电子显微镜(SEM)观察样品形貌，为便于观察，在样品表面喷涂均匀薄碳层，在15kV电压下观察样品形貌。 3结果和讨论 3.1胶体晶体微结构形貌 图1(a)所表示，直径为125um一般单模光纤经去除涂敷层后用HF溶液清洗后，表面均匀一致，HF清洗有利于增强裸纤表面亲水性。以此为组装平台制作胶体晶体局部SEM图图1(b)所表示，胶体微球在其表面大部分区域呈六角密排列，但局部地方仍有少许位错等缺点，形成了以六角密排列为主多晶区域。由六角密排面堆积可能形成六角密堆积或立方密排列(FCC)结构，尽管多数研究报道试验观察到为FCC结构，单由本图中所表示还不能确定是何种结构。 (a) (b) 图1　在直径为125um裸纤上组装样品SEM图 3.2讨论 考虑到相关溶液浓度对自组装影响已经有较多研究，在这里我们关键就曲率半径和液面下降速度对自组装影响进行分析。依据Nagayama ADDIN NE.Ref$58 [5]思想，毛细作用力是垂直沉积法中胶体微球自组装驱动力，对于试验中作为胶体生长平台光纤来说，由拉普拉斯方程可知，胶体溶液在和光纤表面、空气三相界面形成弯月面处压力差为 ……(1) 上式中为溶液表面张力；R、D为确定弯月面界面两个曲率半径，其中R为弯月面和空气间界面曲率半径，D为光纤直径。由(1)式可知，光纤直径D越大，压力差越大，所以在更大光纤表面上自组装更轻易进行。图2(a)-(b)是在同一温度60摄氏度下在直径为120um和55um裸纤下试验结果。图2(a)中光纤上有显著胶体晶体包层，而图(b)所表示光纤上仅有稀疏微球，没有形成紧密排列胶体晶体。 液面下降速度对胶体晶体制备也相关键影响。图2(a)、(c)-(d)是在60度、50度、70度环境下恒温箱中自组装样品结果。温度高低极大影响了溶液蒸发速度，引发了液面下降速度不一样。温度较低时，溶液蒸发较慢，液面下降速度也慢，因为块液体向光纤上弯月面表面湿膜处