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品名称：
再奇（颗粒）
基本情况：
通用名：阿奇霉素颗粒剂
商品名：再奇
英文名：Azithromycin Granules
作用机理：
作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚 单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。
药动学：
口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g 后，达峰时间为2.5 ~ 2.6小时，血药峰浓度（Cmax ） 为0.4?0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织 内浓度可达同期血浓度的10?100倍，在巨噬细胞及 纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症 部位。本品单剂给药后的血消除半衰期（t1/2 B）为 35?48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出， 给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血 清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度 为0.02 gg/ml时，血清蛋白结合率为15% ;当血药 浓度为2pg/ml时，血清蛋白结合率为7%。
适应症:
1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、 慢性支气管炎急性发作。
肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致 的肺炎。
沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿 道炎和宫颈炎。
敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
安全性：
对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物 过敏者禁用。
注意事项：
1?进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前 1小时或
饭后2小时口服。
轻度肾功能不全患者（肌酐清除率＞40ml/分钟） 不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患 者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应 慎重。
由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功 能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定 期随访肝功能。
用法用量：
将本品倒入杯中，加入适量凉开水，溶解摇匀后口服， 在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量：
1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅 需单次口服本品1.0g。
2.对其他感染的治疗：第1日，0.5g顿服，第2? 5日，一日0.25g顿服；或一日0.5g顿服，连服3 日。
小儿用量：
1.治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿 服（一日最大量不超过0.5g ），第2?5日，每日按 体重5mg/kg顿服（一日最大量不超过0.25
规格:
0.lg （10万单位）/包，
包 装:
纸铝包装。
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