欧盟人用药品gdp的指南2013.docx

INFORMATION FROM EUROPEAN UNION INSTITUTIONS, BODIES, OFFICES AND AGENCIES EUROPEAN COMMISSION Guideli nes of 5 November 2013 人用药品GDP指南 (Text with EEA releva nee) (2013/C 343/01) 前言 出口药品的所有活动， 只是不向公众销售药 本指南是依据指令 2001/83/EC第84条 品。这些活动与生产商或其保管商、 出口商、 和第85b(3)条制订的。 欧盟委员会在1994年公布了欧盟 GDP 指南，修订版本于 2013年3月公布。修订 版本中考虑了欧盟药品存贮和分销操作的 最新进展，以及由指令 2011/62/EU弓I入的 新要求。 本版本纠正了修订指南在章节 5.5和 6.3中的实际错误。它还对修订原因给出了 更多解释，并给出了实施日期。 本指南取代2013年3月出版的GDP指 南。 药品批发分销是整个供应链管理中的 一个重要环节。目前的药品分销网络更加复 杂，涉及更多参与方。本指南提供了适当的 工具，协助批发分销商实施其活动，防止假 药进入合法的供应链。符合这些指南能保证 对分销链的控制，从而维护药品的质量和完 整性。 根据指令2001/83/EC第1 (17 )条，药 品批发分销商是 包括采购、存贮、供应或 其它批发分销商或药师和授权人或在相关 成员国被授权可以向公众提供药品的各方 一起运作的”。 所有进行批发的分销商必须持有批发 分销许可证。指令 2001/83/EC第80(g)条指 出分销商必须遵守的原则，也是 GDP指南 的依据。 持有生产许可包括被允许销售许可所 覆盖的药品。生产商在销售其自己生产药品 时，必须符合GDP要求。 对批发分销商的定义并不取决于该分 销商是否在特定的海关区建立或运作， 例如 在自由贸易区或在自由仓储区。 所有与批发 分销活动相关的义务 (例如出口、存贮或供 应)也适用于这些分销商。牵涉到药品分销 过程的其它行为人也应遵守本指南的相关 部分。 其它行为人，如中间商也会在药品销售 通道中起到一定作用。根据指令2001/83/EC 第85b条，销售药品的中间商必须遵守适用 于批发分销商和中间商的特定条款。 第一章一一质量管理 1.1.总则 批发分销商必须保持其质量体系， 根据 其活动设定人员职责、工作流程和风险管理 原则。所有分销活动应进行清楚界定， 和系 统性地审核。所有分销流程中的关键步骤和 重大变更均应进行论证，适当时应进行验 证。组织结构中的管理层对质量体系负有责 任。质量体系应由管理层领导、主动参与， 并由员工承诺加以支持。 1.2.质量体系 质量管理体系应指导组织结构、程序、 流程建立和资源配置，以及所有必须的活 动，以保证发运的产品能维持其质量和完整 性，在整个存贮和/或运输阶段均保证在合 法的供应链以受控。 质量体系应被完整记录并受到有效监 督。所有质量体系相关的活动均应进行界定 并记录。要建立一份质量手册或类似的文 件。 管理层应任命一名负责人， 赋予其明确的职 权，以保证实施和维护质量体系。 分销商的管理层应保证所有的质量体 系部分均能获得充足的有资质人力资源、 适 当和充分的设施、设备和公用系统支持。 在建立和改组质量体系时，应考虑销售 活动的规模、组织结构和复杂性。 应有变更控制系统。该系统应结合质量 风险管理原则，应适当并有效。 质量体系应保证： 药品的采购、保管、销售和出口符合 GDP 规定； 明确界定管理责任； 产品在令人满意的时间段时发送给正确 的接收人； 同步记录； 记录和调查偏离既定程序的事件； 根据质量风险管理的原则采取纠正和预 防措施（一般称为 CAPA ）以纠正偏差并防 止其再次发生。 外包活动的管理 质量体系应延伸到对于与药品采购、保管、 销售或出口有关的外包活动的控制和审核。 这些流程应与质量风险管理相结合， 包括以 下容： 评估承包商对所需实施活动是否适合，评 估其能力，必要时检查其合法状态； 界定相关方与质量有关的活动的责任分 工及沟通流程； 监督并审核承包商的表现，提出并实施 在法规方面所需的改进。 管理评审和监督 管理层应制订正式的流程，对质量体系 定期进行审核。审核容应包括： 对质量体系目标达成情况进行测算； 评估用以监督质量体系流程有效性的绩 效指标，例如客诉、偏差、 CAPA、流程变 更、外包活动的反馈情况；自评流程包括风 险评估和审计，外评如官方检查、 缺陷和客 户审计； 可能对质量管理体系形成影响的新的法 规、指南和质量问题； 可能加强质量体系的创新； 业务环境和目标变化。 每次质量体系评审结果均应及时记录， 并在部进行有效沟通。 1.5.质量风险管理 质量风