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幽门螺杆菌
百科名片
悬滴负染标本透射电镜照片(× 48000)
幽门螺杆菌, Helicobacter pylori ,简称 Hp。首先由 巴里·马歇尔 (Barry J.
Marshall) 和罗宾·沃伦 (J. Robin Warren) 二人发现,此二人因此获得 2005 年
的诺贝尔生理学或医学奖
中文名称:幽门螺杆菌
外文名称:Helicobacter
pylori
界: 细菌界
门: 变形菌门
纲: ε - 变形菌纲
目录
特征
培养
感染与致病机理
幽门螺杆菌应注意
流行病学
诊断方法
最新检查手段
治疗方法
特征
培养
感染与致病机理
幽门螺杆菌应注意
流行病学
诊断方法
目:弯曲菌目
科:弯曲菌科
属:螺杆菌属
幽门螺杆
种:
菌
最新检查手段
治疗方法
发现故事
发现意义
慢性胃病的元凶
检测方法
口气重可能是感染幽门螺旋杆菌
幽门螺旋杆菌治愈经验
展开
编辑本段 特征
形态学特征
幽门螺杆菌是一种单极、多 鞭毛 、末端钝圆、螺旋形弯曲的细菌。长
2.5 ~ 4.0 μ m,宽 0.5 ~ 1.0 μ m。革兰染色阴性。有动力。在胃粘膜上皮细
胞表面常呈典型的螺旋状或弧形。在
固体培养基 上生长时,除典型的形态
外,有时可出现杆状或圆球状。
电子显微镜下,菌体的一端可伸出
2~ 6 条带鞘的鞭毛。在分裂时,两
幽门螺杆菌
端均可见鞭毛。鞭毛长约为菌体 1~ 1.5 倍。粗约为 30nm。鞭毛的顶端有时可见一球状物,实为鞘的延伸物。每一鞭毛根部均可见一个圆球状根基伸
入菌体顶端 细胞壁 内侧。在其内侧尚有一电子密度降低区域。。鞭毛在运动中起推进器作用,在定居过程中起抛锚作用。
生理学特征
幽门螺杆菌是 微需氧菌 ,环境氧要求 5~ 8%,在大气或绝对厌氧环境下不能生长。许多固体培养基可作幽门螺杆菌分离培养的基础培养基,布氏
琼脂使用较多,但需加用适量全血或 胎牛血清 作为补充物方能生长。常以万古霉素 、 TMP、两性霉素 B 等组成抑菌剂防止杂菌生长。
幽门螺杆菌对临床微生物实验中常用于鉴定 肠道细菌的大多数经典生
化实验不起反应。而 氧化酶 、触酶 、尿素酶 、碱性磷酸酶 、 r -谷氨酰转肽酶、亮氨酸肽酶这七种酶反应是作为幽门螺杆菌生化鉴定的依据。
分子生物学特征
幽门螺杆菌的全 基因 序列已经测出,其中尿素酶基因有四个开放性读
框,分别是 UreA、 UreB 、 UreC 和 UreD。UreA 和 UreB 编码的多肽与尿素
酶结构的两个亚单位结构相当。幽门螺杆菌的尿素酶极为丰富,约含菌体
蛋白的 15%,活性相当于变形杆菌的 400 倍。尿素酶催化尿素水解形成氨云保护细菌在高酸环境下生存。此外,尚有 VacA 基因和 CagA基因,分别编码空泡 毒素 和细胞毒素相关蛋白。根据这两种基因的表达情况,又将幽门螺杆菌菌株分成两种主要类型:Ⅰ型含有 CagA和
幽门螺杆菌
VacA 基因并表达两种蛋白,Ⅱ型不含 CagA 基因,不表达两种蛋白,尚有一
些为中间表达型,即表达其中一种毒力因子。现在多认为Ⅰ型与胃疾病关系较为密切。
编辑本段 培养
用于培养的胃粘膜活检标本应置于生理盐水、 营养肉汤 或 20%葡萄糖
中,然后立即转送到细菌室培养。如果标本不能在 4 个小时内培养,就应
放在 4。 C 保存,但不宜超过 24 小时。长期保存用于培养的活检标本的唯
一方法是将其置于- 70。 C 或液氮之中。
培养幽门螺杆菌的培养基包括非选择性及选择性两种。常用的非 选择
性培养基 基础为脑心浸液琼脂、 哥伦比亚 琼脂、胰蛋白胨大豆琼脂以及
Wilkins-Chalgren 琼脂。培养基中需加 7%- 10%的去纤维蛋白马血。羊
血、人血、马血清、氯化血红素、淀粉、胆固醇或环糊精
(cyclo
幽门螺杆菌
dextrins ) 也可代替马血。选择培养基则是在上述 培养基中添加一定的
抗菌药物 ,如万古霉素、啶酸、二性霉素 B、多粘菌素 B 以及 甲氧苄氨嘧啶
TMP)。常用的有 Skirrow 配方及 Dent 配方。前者原用于弯曲菌的培养,亦可用于幽门螺杆菌培养。后者为前者的改良,即将多粘菌素用头孢磺啶
取代,因为少数( 5%左右)幽门螺杆菌菌株对多粘菌素敏感。 Drnt 配方为
万古霉素( 10mg/ L)、 头孢磺啶 ( 5mg/ L)、 TMP( 5mg/L )以及 二性霉素B( 5mg/ L)。有报道指出,部分菌株对啶酸敏感,因而培养基中应尽量避
免作用该 抗生素 。
编辑本段 感染与致病机理
幽门螺杆菌感染是慢性活动性 胃炎 、消化性溃疡、胃黏膜相关 淋巴组
织 (MALT) 淋巴瘤和 胃癌 的主要致病因素。 1994 年世界卫生组织 / 国际 癌症研究机构 (WHO/IARC
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