测定光合作用速率的方法.docx

测定光合作用速率的方法 *葡萄糖的产生（制造）量 02的产生量C02的固定量葡萄糖的积累量02 *葡萄糖的产生 （制造）量 02的产生量 C02的固定量 葡萄糖的积累量 02的释放量 I C02的吸收量 呼吸消耗葡萄糖量 呼吸消耗02量 I呼吸释放C02量 （一） 半叶法”---测光合作用有机物的生产量，即单位时间、单位叶面积干 物质积累数 例1某研究小组用番茄进行光合作用实验，采用“半叶法”对番茄叶片的光 合作用强度进行测定。其原理是：将对称叶片的一部分 （A）遮光，另一部分（B） 不做处理，并采用了适当的方法阻止两部分的物质和能量转移。在适宜光照下照射 6小时后，在A、B的对 应部位截取同等面积的叶片，烘干称重，分别记为 MA、MB，获得相应数据，则可计算出该叶片的光合作用 强度，其单位是 mg/（dm2 ? h）。 问题：若 M=MB-MA，贝H M表示 变式训练1.某同学欲测定植物叶片 做了如图所示实验。— 部作环剥处理（仅 限制叶片有机物的输入和输出），于不同时间分别在同一叶片上陆续取下面积为 1cmf的叶圆片烘干后称其重 量，测得叶片的叶绿体光合作用速率 =（3y 一 2z—x） /6 g ? cm2 ? h-1（不考虑取叶圆片后对叶生理活动的影响 和温度微小变化对叶生理活动的影响）。则M处的实验条件是（ ） 环录II后的叶慵 下午4时后将整个实验装置遮光 3小时 下午4时后将整个实验装置遮光 6小时 下午4时后在阳光下照射 1小时 —Y晚上8时后在无光下放置 3小时 — Y （二）气体体积变化法---测光合作用02产生的体积 例2某生物兴趣小组设计了图 3装置进行光合速率的测试实验（忽略 温度对气体膨胀的影响）。 测定植物的呼吸作用强度：装置的烧杯中放入适宜浓度的 NaOH溶 ■■三-金 液；将玻璃钟罩遮光处理，放在适宜温度的环境中； 1小时后记录红墨 水滴移动的方向和刻度，得 X值。 二二号*二寻 测定植物的净光合作用强度：装置的烧杯中放入 NaHC03缓冲溶液； 将装置放在光照充足、温度适宜的环境中； 1小时后记录红墨水滴移动 的方向和刻度，得 Y值。 请你预测在植物生长期红墨水滴最可能移动方向并分析原因： 项目 红墨水滴移动方向 原因分析 测定植物呼吸作用速率 a. c. 测定植物净光合作用强度 b. d. 变式训练2 . 图4是探究绿色植物光合作用速率的实验示意图，装置中的碳酸氢钠溶液可维持瓶内的二氧 化碳浓度，该 装置置于20C环境中。实验开始时，针筒的读数是0.2mL,毛细管内的水滴在位置 X。20min 后，针筒的容量需要调至 0.6mL的读数，才能使水滴仍维持在位置 X处。据此回答下列问题： （1） 若将图中的碳酸氢钠溶液换成等量清水，重复上述实验， 20min后，要使水滴维持在位置 X处，针筒的 容量 （需向左/需向右/不需要）调节。 （2） 若以释放出的氧气量来代表净光合作用速率, 该植 TOC \o 1-5 \h \z 物的净光合作用速率是 L/h。 （3） 若将图中的碳酸氢钠溶液换成等量浓氢氧化钠溶 液，在20C、无光条件下，30min后，针筒的容量需要 调至0.1mL的读数，才能使水滴仍维持在 X处。则在有 光条件下该植物的实际光合速率 是 L/h。 （三）、测溶氧量的变化---黑白瓶法 例3某研究小组从当地一湖泊的某一深度取得一桶水 样，分装于六对黑白瓶中，剩余的水样测得原初溶解氧 的含量为10mg/L，白瓶为透明玻璃瓶，黑瓶为黑布罩住的玻璃瓶。将它们分别置于六种不同的光照条件下， 分别在起始和24小时后测定各组培养瓶中的氧含量，记录数据如下： 光照强度（klx） 0 （黑暗） a b c d e 白瓶溶氧量（mg/L） 3 10 16 24 30 30 黑瓶溶氧量（mg/L） 3 3 3 3 3 3 TOC \o 1-5 \h \z （1） 黑瓶中溶解氧的含量降低为 3mg/L的原因是 ;该瓶中所有生物细胞呼吸消耗的 02量 为 mg/L 24h ? （2） 当光照强度为c时，白瓶中植物光合作用产生的氧气量为 mg/L 24h6 （3 ）光照强度至少为 _ （填字母）时，该水层产氧量才能维持生物正常生活耗氧量所需。 变式训练3:以下实验是对低等植物的水域生态系统进行的测定。 步骤1:取两个相同的透明玻璃瓶，分别编号为 1号、2号。 步骤2:用两个瓶同时从水深 3m处取水样（都装满），立即测定2号瓶中的溶氧量，将 1号瓶密封瓶口沉入 原取水样处。 步骤3: 24h后将1号瓶取出，测定瓶中的溶氧量。 按以上步骤重复3次，结果1号瓶溶氧量平均值为 6.5mg, 2号瓶溶氧量平均值为 5.3mg。 （1） 24h后，1号瓶中溶氧变化量是 ，这说明 （2）经过24