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《医疗器械临床试验质量管理规范》解读九完结 《医疗器械临床试验质量管理规范》解读九完结 《医疗器械临床试验质量管理规范》解读 （ 九）完结 亲爱的读者朋友们 ,大家好！从 2016 年 3 月 25 日分享的解读 （一 ） 到今天的解读 （九 ）, 奥咨达 对《医疗器械临床试验质量管理规范》 的连载解读已到了尾声。 感谢大家这两个多月 来对这篇连载解读的持续关注 , 后续我们将通过其她方式为大家完整呈现此篇原创解读 ,敬 请关注 ,谢谢！ 第九章 试验用医疗器械管理 第八十七条 申办者应当参照国家食品药品监督管理总局有关医疗器械说明书与标签管 理的规定 ,对试验用医疗器械作适当的标识 ,并标注