新版gmp智能溶出仪确认验证方案.pdfVIP

ZPS-8G/RC806D 型智能溶出仪确认／验证方案 目 录 1 概述 2 仪器原理 3 确认方案制定的依据 4 确认目的 5 验证小组成员、职责与人员培训 6 相关文件确认 7 仪器、仪表、容量器具校准确认 8 验证过程风险评估 9 确认与验证的内容 10 异情情况处理 11 再确认 12 确认结果评定与结论 13 附 1 概述 1.1 仪器名称：智能溶出仪 1.2 仪器型号：ZRS-8G 1.3 仪器编号：YQ4-04-1 1.4 仪器生产厂家：天津大学无线电厂 1.5 出厂日期： 2006 年 10 月 1.6 安装位置：实验室 理化室 2 工作原理 智能溶出仪是测定药品中活性药物在规定条件下溶出的速率和程度。 该机主要由电动机、恒温装置、蓝体、蓝 、搅拌桨、溶出杯及杯盖等组成， 本机对药物的溶出度测定结果准确、可靠。 3 确认方案制定的依据 依照新版《药品生产质量管理规范 2010 年版》、《药品GMP 指南》、《中 国药品检验标准操作规程》所示的原则，制定了本确认方案，由检验仪器 与检验方法确认小组会同设备管理部人员及化验室操作人员实施确认。 4 确认目的 因仪器变更使用场所，所以按照 GMP 的要求，需要对该仪器进行 安装确认、运行确认、性能确认，以确定目前的实验室环境能否满足仪器 的正常操作和使用，仪器是否具有良好的检测性能，能否满足确认可接受 标准和日常分析测试工作的需要。 5 验证小组成员、职责与人员培训 5.1 验证小组成员 所在部 岗位或 组内职 姓名 签名 门 职务 务 质量管 经理 组长 理部 实验室 主任 副组长 质量管 QA 组员 理部 设备动 经理 组员 力部 实验室 QC 组员 实验室 QC 组员 人力资 经理 组员 源部 5.2 职责 组长（质量管理部经理）：  负责确认/验证方案的批准；  负责确认/验证报告的批准、验证周期和验证证书发放；  负责确认/验证工作的协调，确保确认/验证方案顺利实施。 副组长（实验室主任）：  负责确认/验证方案的审核；  负责确认/验证报告的审核；  负责对检验人员的专业技术培训；  负责偏差处理和变更；  负责确认/验证风险预防和控制措施。 组员（设备动力部经理）：  负责仪器调试维护和保养；  负责验证所用仪表量具的校准；  负责协助仪器操作