XXX药理学研究技术合同书.docVIP

- PAGE 4 - 合同编号： 技 术 服 务 合 同 书 项目名称：XXXX颗粒药理学研究 甲 方：XXXX有限公司 乙 方：XXXX 中 介 方； 合同签订地点： 省 市（县） 签订日期： 年 月 日 有效期限： 年 月 日至 年 月 日 国家科学技术委员会监制 甲方 企 业 名 称 （签章） 法 定 代 表 人 （签章） 委托代理人 （签章） 联 系 人 住 所 （通讯地址） 电 话 手 机 开 户 银 行 帐 号 邮政编码 乙方 企 业 名 称 （签章） 法 定 代 表 人 （签章） 委托代理人 （签章） 联 系 人 住 所 （通讯地址） 电 话 手 机 开 户 银 行 帐 号 邮政编码 中介方 名称（或姓名） （签章） 法 定 代 表 人 （签章） 委托代理人 （签章） 联系人 住 所 （通讯地址） 电 话 电 挂 开 户 银 行 帐 号 邮政编码 本合同甲方委托乙方就中药XXXX颗粒药理部分试验进行三类新药的专项技术服务，并支付相应的技术服务报酬，双方经过平等协商，在真实、充分地表达各自意愿的基础上，根据《中华人民共和国合同法》的规定，达成如下协议，并签订本合同。 甲方委托乙方的技术服务项目及要求 1、技术服务目标及质量要求：乙方需按“新药管理办法”的要求开展乳泰颗粒药理试验研究工作，并根据该药品的组方内容保证通过国家药审专家的评审，为最终拿下新药证书和生产批件提供条件。 2、技术服务的具体内容；药理学试验研究部分：即资料13（与功能主治有关的主要药效学试验资料及文献资料）、资料15（动物急性毒性试验资料及文献资料）、资料16（动物长期毒性试验资料及文献资料）。 3、技术服务进度要求：（自合同签订之日起执行） 于2002年12月15日完成急性毒性试验和长期毒性试验及材料的整理工作。 于2003 年 3月 30 日完成与功能主治有关的主要药效学试验材料。 4、技术服务期限：自合同签订之日起到2003年3月30日。 5、技术服务的方式：采取有偿服务的方式，完成此项目共计肆万伍仟元人民币。 第二条 双方的责任和义务 甲方责任： 待合同签订生效后，甲方在一周内为乙方提供能够开展药理试验所需的乳泰样品。 甲方必须按照合同要求付给乙方相应的技术服务费用。 甲方义务： 1、甲方有义务按乙方要求提供开展试验所需的全部样品。 乙方责任： 乙方必须按照“新药管理办法”开展试验并保证药理学试验数据的真实性和可靠性。 乙方义务： 乙方有义务协助甲方通过国家药审专家的审评，如在审评过程中提出补充材料的要求，属双方合同签定时所要求的范围之内，乙方应无偿为甲方补充；属双方在合同签定时所要求的范围之外的补充材料，应共同协商，根据补充材料的难易程度确定甲方支付给乙方一定的费用。 第三条 技术服务报酬及支付方式 1、该项目的技术服务费用总额为：肆万伍仟元人民币。 2、技术服务费用由甲方分三次打入乙方的帐号上，具体的支付方式如下： ⑴合同签订后一周内甲方付给乙方贰万元整。 ⑵待急毒、长毒以及药效学试验完成并将申报材料交给甲方后，甲方支付贰万元整。 ⑶乳泰颗粒新药证书和生产批件批下后甲方付给乙方剩余款项伍仟元整。 本合同的变更必须由双方协商一致，并以书面形式确定，如有需变更合同权利与义务的请求，一方应向另一方提出书面请求，另一方应在三日内予以答复；逾期未予答复的，视为同意。 双方确定以下标准和方式对乙方的技术服务工作成功进行验收。 1、乙方按甲方提出的进度要求完成试验。 2、技术服务成果验收标准：通过国家药审中心的评审。 3、技术服务工作成果的验收方法：生产企业获得新药证书和生产批件。（除药理方面的原因外，而造成甲方未能拿到新药证书和生产批件，剩余款项照付乙方。） 4、验收时间和地点：20 年 月 日在XXXX生产中心。 技术成果的归属 1、在本合同有效期内，乙方利用甲方提交的技术服务工作所完成的新的技术成果，归甲方所有。 2、在本合