生物活性玻璃（精选）.docxVIP

生物活性玻璃 生物活性玻璃 1 有序皆空生物活性玻璃 2 生物活性玻璃发展史 2 生物活性玻璃的制备方法 3 熔融烧结法 3 溶胶凝胶法 4 1971 年，美国福罗里达州立大学 L.L.Hench 教授偶然发现，一些特殊组分的玻璃材料植入生物体内，作为骨骼或牙齿的替代物，能与骨形成紧 密结合，经过一系列的动物实验，证实它具有良好的生物相容性和迅速有效的促进骨修复的特点，因此首次提出了生物活性的概念。为了区别于一般的玻璃，所以称其为生物活性玻璃。 继 Hench 之后，又有多种生物活性玻璃不断被开发研制出来。研究者们对生物活性玻璃进行了大量体外生物活性测试、体外细胞培养实验以及 动物体内移植实验，使得人们逐渐了解了生物玻璃与人体骨组织成键联结 的过程和机理。至今人们对于生物玻璃的研究已达三十多年，已成为材料 学、生物化学以及分子生物学的交叉学科。目前生物玻璃在骨科、牙科、 中耳科等方面有着广泛的临床应用，其前景可观。由此可见，对于生物玻 璃组成、结构的进一步研究，对于材料与细胞作用机理的进一步探讨，以 及积累更广泛的动物和人体实验数据，有望给人类医疗健康事业带来巨大 贡献。 生物活性玻璃 生物玻璃是一种能实现特定的生物、生理功能的玻璃。将生物玻璃植入人体骨缺损部位，它能与骨组织直接结合，起到修复骨组织、恢复其功 能的作用。其主要成分有 Na2O、CaO、SiO 2 和 P2O5 。由于生物材料的特殊要求，制备生物玻璃须采用高纯试剂作原料，以铂坩埚为容器，尽可能减 少杂质混入。由于生物玻璃化学稳定性差，易与环境中的水分反应，因此在加工、灭菌和保存中，须保持干燥，防止变质。目前主要用溶胶凝胶制备，这样能很好的保留其生物活性。 有序皆空生物活性玻璃 有序介孔生物活性玻璃（ MBG ）是 Mesoporous Bioactive Glass 的简称， 是将介孔材料的合成引入到生物材料中，合成出的一种高于普通生物玻璃 的比表面积和孔容，并具有可控的介孔和介观结构的新型材料。介孔材料最突出的特点就是介孔的孔径分布均一、可调，比表面积以及孔容较大。期望利用介孔材料的这些特点，获得组分、结构可控，生物性能更佳的新型生物玻璃材料。 生物活性玻璃发展史 1971 年，Hench 教授等合成了一种由钠 -钙- 磷- 硅组成的特殊玻璃，植入老鼠股骨后，并不在界面形成疤痕组织，相反它们与活体骨形成骨键结 合而牢固地固定在植入处，这个发现就是我们前文中所提到的生物活性玻 璃材料 (bioaetiveglass ， BG，简称生物玻璃 )。这种玻璃不是一种常规的 玻璃，其 SiO 2 的质量百分数仅为 45%，其他组分请见下图 1。在组分中 Na 和 Ca 作为玻璃网络改性剂。此外，为了有类似经基磷灰石的 Ca/P 组分， 6%的 P 被加入。这就是商品化的生物玻璃 Bioglass45S5 ，其在骨科、口腔科、整形外科得到广泛应用。 80 年代中生物活性玻璃作为中耳骨植体开始 人体临床应用研究； 90 年代初作为骨修复替代材料在临床上使用 ;某些产品己获得美国 FDA 许可和欧洲 CEMark 认证 ;1999 年中国亦许可其在骨科上的临床使用。 继 Hench 之后又有多种生物活性玻璃不断被开发研制出来。如西德 Bromerx 等在生物活性玻璃成分基础上， 减少钾、 钠含量， 增加钙、 磷含量， 合成了塞拉维托玻璃，被广泛地应用于中耳外科手术； 1982 年，日本京都大学的 Kukob 。等研制成功 A-W 微晶玻璃。为满足临床使用的需要，生物 材料必须被加工成一定形状，这就要求所使用的生物材料具有良好的加工 性能。为此，人们设计出一种含氟磷灰石和氟金云母两种微晶相的可切削 加工生物玻璃陶瓷。随着研究的进步，生物玻璃的合成有了重大突破。 1991 年， Hench 课题组钧各溶胶凝胶技术与生物玻璃的合成技术相结合， 合成了三元的生物玻璃。溶胶凝胶方法的引入，大大地拓展了生物玻璃在 组成上的变化，降低了合成时焙烧温度的要求，最为关键的是使得生物玻 璃由完全致密的结构转化为多孔材料。这些将在下面有详细介绍。 其后， vanet-Regi 课题组对生物玻璃进行了大量的研究，包括不同组分 材料的体外生物活性，不同材料孔径与体外生物活性的关系，以及生物玻璃材料在医学上的潜在应用等。 现在，合成生物玻璃的手段随着研究的深入而得到了极大的丰富。近年来，合成大孔的生物玻璃，逐渐成了研究者们关心的另一个研究方向。由于大孔材料能有效地为附着在材料上的细胞传输营养物质，有利于其繁 殖分裂，从而使其成为优良的骨组织工程支架材料。 此外，复合材料也越来越引起人们的重视，生物材料由于其本身收缩大，强度低等缺点，在骨 组织工程支