药理复习题(总).docVIP

第一章 1.口服阿托品引起口干是（ ） A.毒性反应 B.药源性疾病 C.副作用 D.特异质反应 E.后遗效应 2 .不属于毒性反应的是（ ） A.肝损伤 B.致癌 C致畸胎 D.骨髓抑制 E.心悸 3.受体激动药的特点是（ ） A.对受体有亲和力，有内在活性 B.对受体无亲和力，有内在活性 C.对受体有亲和力，无内在活性 E.对受体无亲和力，无内在活性 E.促进传出神经末梢释放递质 4.以下关于不良反应的论述何者不正确（ ) A.副作用是难以避免的 B.变态反应与药物剂量无关 C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发 D.毒性作用只有在超剂量下可以发生 E.有些毒性反应停药后仍可残存 5.A、B、C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药安全性大小的顺序应为（ ） A.ACB B.A C.ABC D.AB=C E.A=BC 6.药物的内在活性是指（ ） A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性的强弱 C.药物水溶性的大小 D.药物与受体亲和力的高低 E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力 7.药物作用的两重性是指（ ） A.治疗作用与副作用 B.对因治疗与对症治疗 C.治疗作用与不良反应 D.预防作用与治疗作用 E.对因治疗与不良反应 8.半数致死量(LD50)是指（ ） A.引起50%实验动物死亡的剂量 B.引起50%动物中毒的剂量 C引起50%动物产生阳性反应的剂量 D.和50%受体结合的剂量 E.达到50%有效血药浓度的剂量 9.关于药物作用的选择性，正确的是（ ） A.与药物剂量无关 B.与药物本身的化学结构有关 C.选择性低的药物针对性强 C.选择性高的药物副作用多 E.选择性与组织亲和力无关 10.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（ ） A.变态反应 B.特异质反应 C.停药反应 D.后遗效应 E.快速耐受性 11.应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于（ ） A.变态反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.副反应 E.后遗效应 12.选择性低的药物，在临床治疗时往往（ ） A.毒性较大 B.副作用较多 C .过敏反应较强烈 D.成瘾较大 E.药理作用较弱 13.鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为（ ） A.增敏作用 B.拮抗作用 C.协同作用 D.增强作用 E.相加作用 14,长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低属于（ ） A.脱敏作用 B.相加作用 C.增强作用 D.提高作用 E.增敏作用 15.产生竞争性拮抗作用的是（ ） A.阿托品与肾上腺素 B.间羟胺与麻黄碱 C.毛果芸香碱与阿托品 D.毛果芸香碱与去氧肾上腺素 E.阿托品与吗啡 16.药物的副作用是在下列哪种剂量时产生的( ) A.中毒量 B.冶疗量 C.极量 D.最小中毒量 E.有效量 17.药物的最大效能反应药物的（ ） A.内在活性 B.效应强度 C.阈值 D.量效关系 E.亲和力 18.降压药可乐定，停药后血压可剧烈回升，这种反应为（ ） A.后遗效应 B.毒性反应 C.特异质反应 D.变态反应 E.停药反应 19.青霉素引起的休克是（ ） A.副作用 B.变态反应 C.后遗效应 D.毒性反应 E.特异质反应 20.药物与受体结合后，能否兴奋受体取决于下列那一因素（ ） A.药物分子量大小 B.药物亲和力 C.是否具有内在活性 D.药物剂量的大小 E.机体的反应性 第二章 一、单项选择 1.药物的吸收过程是指（ ） A 药物与作用部位结合 B 药物进入胃肠道 C 药物随血液分布到各组织器官D 药物从给药部位进入血液循环 E 药物从胃肠道进入体内 2.药物的肝肠循环可影响（ ） A 药物的体内分布 B 药物的代谢 C 药物作用出现快慢 D 药物作用持续时间 E 肝肾功能 3.药物作用开始快慢取决于（ ） A 药物的转运方式 B