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败血症临床路径
(2016 年版)
一、败血症临床路径标准住院流程
(一)适用对象。
第一诊断为败血症( ICD-10 : A41.900 )。
(二)诊断依据。
根据《传染病学》 第 8 版(卫生部 “十二五 ”规划教材,)
主审杨绍基,主编李兰娟、任红,人民卫生出版社) ,国际
脓毒症论坛、美国重症医学会《严重脓毒血症和(或)感
染性休克处理指南》 ( 2012),败血症诊断标准为:
1. 急性发热,伴寒战、全身中毒症状。
2. 有胆道、尿路、皮肤等原发感染灶,或创伤、挤压
疮疖史,或出现迁徙性感染病灶(如感染性心内膜炎等)
。
3. 出现皮疹、肝脾肿大。
4. 白细胞总数及中性粒细胞明显升高。
5. 血培养及/或骨髓培养阳性。
6. 重症可出现低血压、急性肺损伤、肝损伤及尿量减
少、意识状态改变等多脏器受损表现;血乳酸水平升高;凝
血功能障碍 (INR >1.5)、血小板< 100,000/L 。
(三)治疗方案的选择。
根据《传染病学》第 8 版(卫生部 “十二五 ”规划教材)
主审杨绍基,主编李兰娟、任红,人民卫生出版社) ,国际
脓毒症论坛、美国重症医学会《严重脓毒血症和(或)感
染性休克处理指南》 ( 2012),《抗菌药物临床应用指导原则》( 2015 版《抗菌药物临床应用指导原则》修订工作组,国
卫办医发〔 2015〕43 号)。
1.抗菌药物治疗。
2.一般治疗:休息,维持水、电解质、酸碱、能量和氮
平衡。
3.对症治疗:高热时物理降温。维护重要器官的功能。
4.去除感染病灶: 积极控制或去除原发与迁徙性感染病
灶。
(四) 标准住院日为 10~ 14 天。
(五)进入路径标准。
1.第一诊断必须符合
ICD-10 :A41.900 败血症编码。
2.当患者合并其他疾病, 但住院期间不需要特殊处理也
不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
(六)住院期间检查项目。
1.必需的检查项目:
( 1)一般检查血常规、尿常规、大便常规;
( 2)病原学检查血培养或(和)骨髓培养,酌情体液(如脓液、胸水、腹水、脑脊液、心包液、尿液、瘀点挤液等)培养,或静脉导管尖部等标本进行细菌培养,必要时进
行厌氧菌培养或真菌培养,同时进行抗菌药物敏感试验。
( 3)炎症相关指标、 C 反应蛋白(CRP)、降钙素原( PCT)
等。
( 4)肝功能、肾功能、抗 HIV 、胸部 X 线、心电图检
查;
2.根据患者病情可选择检查项目:( 1)鲎试验( LLT );
( 2)血清真菌细胞壁成分 1,3-β-D 葡聚糖 (Glucan,G) 检
测( G 试验)或血液半乳甘露聚糖( Galactomannan, GM )
含量检测等;
( 3)出现心脏、肝脏、肾脏等器官功能障碍或感染性
休克时,应作相关检查。
( 4)血气分析等;
( 5)出血时间、凝血时间、凝血酶原时间、凝血活酶
时间,纤维蛋白原,纤维蛋白原降解物( FDP),血浆鱼精蛋
白副凝固试验( 3P 试验);纤维蛋白降解产物 D 二聚体等。
( 6)酌情超声(胸腔积液、腹腔积液、心包积液、肾
盂积水等)、计算机断层扫描( CT)、磁共振成像( MRI )、
超声心动图等检查。
( 7)输血前病原检测
(HBV-M 、抗 HCV 、抗 HEV IgM 、
抗 HAV IgM 、抗 HIV 、 RPR)。
(七)治疗方案与药物选择。
1.评估病情严重程度。
2.分析致病菌种类(尚未获得病原学时)
,以及抗菌药
物敏感性状态(尚未获得病原学敏感试验结果时) 。
3.抗菌药物种类、剂量。
4.感染病灶引流。
5.基础疾病治疗。
6.其他治疗措施。
(八)出院标准。
败血症临床治愈,具体出院条件为:
1.治疗至体温正常及感染症状、体征消失后
5~ 10 天。
2.无严重基础疾病、无感染病灶患者,可在室内活动。
3.原发或迁徙性感染病灶未愈者, 可在院外继续完成治
疗方案。
(九)变异及原因分析
1.存在合并症或并发症需要相关诊断和治疗,
考虑为变
异因素,如并发症严重需要专科治疗则退出本路径。
2.病情明显加重, 出现感染性休克或弥散性血管内凝血( DIC )等,需要退出路径。
3.需要手术治疗原发或转移性感染病灶,应退出路径。
4.同时具有其他疾病诊断, 住院期间病情发生变化, 需
要特殊处理,影响第一诊断的临床路径流程实施时,需要退
出临床路径。
二、败血症临床路径表单
适用对象: 第一诊断为 败血症( ICD-10 : A41.900)患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:
住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日: 10-14 天
时间 住院第 1 天 第 2-3 天 住院第 4-7 天
主
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