2010版GMP无菌及非无菌要求的制剂生产洁净度要求.docxVIP

09 版 GMP 无菌及非无菌要求的制剂生产洁净度要求 无菌药品生产所需的洁净区可分为以下 4 个级别： A 级： 相当于 100 级（层流） 高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装 配或连接操作的区域。通常用层流操作台 ( 罩 ) 来维持该区的环境状态。层流系统在其 工作区域必须均匀送风，风速为 0.36-0.54m ／ s。 应有数据证明层流的状态并须验证。 在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。 B 级： 相当于 100 级（动态） 指无菌配制和灌装等高风险操作 A 级区所处的背景区域。 C 级（相当于 10,000 级） 和 D级 （相当于 100,000 级） 指生产无菌药品过程中重要程度较次的洁净操作区。 以上各级别空气悬浮粒子的标准规定如下表： 悬浮粒子最大允许数／立方米  （ a） 洁净度级别  (d) ≥0.5 m 静态 (b)  ≥ 5μ m  (d) ≥0.51μ m 动态 (b)  ≥ 5μ m A 级 3500 (e) 1 3500 (a) 1 B 级 (c) 3500 (e) 1 350,000 2,000 C 级 (c) 350,000 2,000 3,500,000 20,000 D 级 (c) 3,500,000 20,000 不作规定 (f) 不作规定 (f) 注： (a) 指根据光散射悬浮粒子测试法，在指定点测得等于和／或大于粒径标准的空气悬浮 粒子浓度。应对 A 级区 “动态 ”的悬浮粒子进行频繁测定，并建议对 B 级区 “动态 ”也进 行频繁测定。 A 级区和 B 级区空气总的采样量不得少于  1 米 3， C 级区也宜达到此标准。 (b) 生产操作全部结束，操作人员撤离生产现场并经 15 ～ 20 分钟自净后，洁净区的悬浮 粒子应达到表中的 “静态 ”标准。药品或敞口容器直接暴露环境的悬浮粒子动态测试结果 应达到表中 A 级的标准。灌装时，产品的粒子或微小液珠会干扰灌装点的测试结果， 可允许这种情况下的测试结果并不始终符合标准。 (c) 为了达到 B 、 C、D 级区的要求，空气换气次数应根据房间的功能、室内的设备和操 作人员数决定。空调净化系统应当配有适当的终端过滤器，如： A 、 B 和 C 级区应采用 不同过滤效率的高效过滤器 (HEPA) 。 (d) 本 附录中 “ 静态 ” 及 “ 动态 ” 条件下 悬浮粒 子最 大允许数 基本上对 应于 ISO14644-1 0.5 μ m悬浮粒子的洁净度级别。 (e) 这些区域应完全没有大于或等于 5μ m的悬浮粒子，由于无法从统计意义上证明不存 在任何悬浮粒子，因此将标准设成 1 个／米 3，但考虑到电子噪声、光散射及二者并发 所致的误报因素，可采用 20 个／米 3 的限度标准。在进行洁净区确认时，应达到规定 的标准。 (f) 须根据生产操作的性质来决定洁净区的要求和限度。 温度、相对湿度等其它指标取决于产品及生产操作的性质，这些参数不应对规定的 洁净度造成不良影响。 洁净区微生物监控的动态标准 (a) 如下： 浮游菌 沉降菌 ( 90mm) 表面微生物 级别 Cfu ／ m3 cfu ／ 4 小时 (b) 接触碟 ( 55mm) cfu／碟 5 指手套 cfu／手套 A 级 1 1 l 1 B 级 10 5 5 5 C 级 100 50 25 - D 级 200 100 50 - 注： (a) 表中各数值均为平均值。 (b) 可使用多个沉降碟连续进行监控，但单个沉降碟的暴露时间可以少于  4 小时。 第十三条 无菌药品的生产操作应在符合下表中规定的相应级别的洁净区内进行，未 列出的操作可参照下表在适当级别的洁净区内进行： 洁净度级别 最终灭菌产品生产操作示例 C 级背景下的局部 A 级 高污染风险 (a)的产品灌装 (或灌封 ) C 级 产品灌装 (或灌封 ) 高污染风险 (b)产品的配制和过滤 滴眼剂、眼膏剂、软膏剂、乳剂和混悬剂的配制、灌装  (或灌封 ) D 级 直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理 轧盖 灌装前物料的准备 产品配制和过滤 (指浓配或采用密闭系统的稀配  ) 直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗 注： (a) 此处的高污染风险是指产品容易长菌、灌装速度很慢、灌装用容器为广口瓶、容器须暴露数秒后方可密闭等状况； (b) 此处的高污染风险是指产品容易长菌、配制后需等待较长时间方可灭菌或不在  密 闭容器中配制等状况。 洁净度级别  非最终灭菌产品的无菌操作示例 B 级背景下的 A 级 产品灌装 (或灌封 )、分装、压塞、