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2019 药品销售工作计划怎么写 【篇一】 一、工作目标 认真贯彻实施《药品管理法》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《中华人民共和 国药品管理法实施条例》 、 《药品流通监督管理办法》 和国家局 《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》 ( 国食药监市 [XX]496 号文件 )精神，切实加强药品零售企业的日常监管，严肃查处各种违法违规行为，使全区的 药品流通秩序进一步规范，以确保公众的用药安全。 二、检查范围和对象 全区范围内的所有药品零售企业。 三、检查重点内容、方法和处理意见 对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈列与储存和销售等环节进行专项检查，重点检查处 方药凭处方销售执行情况、处方药与非处方药分类摆放、专有标识的规范、处方审核制度的落实、驻店药师配 备在职在岗、是否存在违规经营零售药店禁止经营的药品、是否存在挂靠经营、超方式和超范围经营药品情况、 是否违规发布药品广告情况等。 此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合：一是与分局重点问题企业日常监管相结合 ;二是与零售药 店的 gsp 跟踪检查相结合 ;三是信用检查相结合 ;四是与以往检查发现的问题企业整改复查相结合。 对检查中发现的问题根据市局《关于开展全市药品零售企业专项检查的通知》 (x 食药监稽 [XX]8 号 )文件精 神，按下列处理意见进行查处。 1、严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台。禁止药品供应商以任何形式进驻药品零售企业销售或 代销自己的产品。非本药店零售企业的正式销售员，不得在店内销售药品，不得从事药品宣传或推销活动。违 反规定的，按《药品管理法》第八十二条查处。 2 、药品零售企业必须向合法的药品生产、批发企业购进。检查采购渠道是否合法，有无从 “挂靠 ”、 “过票 ” 的个人 (或无证的单位 )等非法渠道购入药品。如发现从非法渠道进货按《药品管理法》第八十条查处。 3、药品零售企业在采购药品时必须按照规定索娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证 (销售凭 证应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容 ) 。如发现未按照规定索娶查 验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证，按 《药品流通监督管理办法》 第三十条查处 ;责令限期改正 ,给予 警告 ;逾期不改正的 ,处以五千元以上二万元以下的罚款。 4 、药品零售企业必须建立并执行进货检查验收制度 ,依法对购进药品进行逐批验收、记录 ,未经验收不得上 柜陈列和销售 .购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购 (销 )货单位、购 (销 )货数量、购销价格、购 (销 )货日期。检查药品零售企业是否按照规定对购进的药品逐批验收、记录。上柜 陈列及入库储存的药品没有验收记录的、按 《药品管理法》 第八十五条规定查处：责令改正 ,给予警告 ;情节严重 的,吊销《药品经营许可证》。 5、药品零售企业必须配备相应的药学技术人员。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业 ,应当配备执 业药师或者其他依法经资格认证的药学技术人员 ;药学技术人员必须按照省人事厅和省食品药品监管局规定每 年参加继续教育完成规定学分方可从业 ;从事医用商品营业员、保管员等 16 个工种的人员必须持有医药行业特 有工种职业技能上岗证书。违反规定的。按照《药品管理法》第七十九条经查处。同时、分局将对目前药品零 售企业的药学技术人员和其他从业人员开展一次清理工作，进行重新登记。 6、药品零售企业必须执行处方药与非处方药分类管理制度 .检查处方药与非处方药分类管理制度的执行情 况 ,是否按规定销售药品 ;检查留存的处方是否与销售量一致。违法规定的，按 《药品流通监督管理办法》 第三十 八条第一款查处：责令