X射线衍射学课件4 第4章 X射线的强度(1).pptxVIP

第4章 X射线的强度晶体的衍射强度理想晶体晶胞原子IeN2F2IeF2Ief2Ie实际晶体电子原子散射因子 f汤姆逊公式各个晶胞同位相晶胞结构因子 Fhkl晶体缺陷吸收修正热振动修正衍射的条件必要条件 符合布拉格定律 衍射位置由入射线波长、晶胞的大小确定充分条件 衍射需要有一定的强度 由晶体中原子的种类、含量、位置决定（隐含对称性的条件）4.1 晶胞中原子位置与衍射束强度的关系晶胞里原子位置影响到衍射线束强度，但与衍射线束方向无关。体心晶胞无00l衍射4.2 一个电子的散射非偏振光汤姆逊散射公式电子对X光在各个方向上均有散射电子散射因子偏振因子入射光强度真空介电常数与电子的距离电子散射波的衍射?散射X射线的强度I=A2若二支振幅为A0, 同向、同频率（波长）波，其位相相差Φ，则第二支波对合成波的振幅的贡献为：=cosΦ+isin Φ)原子的多个电子散射波的合成则为4.2 一个原子的散射一个质子的质量是电子的1840倍，质子的散射强度仅是电子的1/(1840)2. 因此可以忽略原子核的散射。在2θ＝0的方向上各电子之间没有位相差，振幅为电子数Z（原子序数）的倍数原子散射因子取参考点O为坐标原点,原子中有Z个电子,则原子的散射振幅Aa为:4.2 一个原子的散射4.2 一个原子的散射在2θ≠0的方向上，电子之间散射波存在位相差。定义原子散射因子f即在θ＝0的方向上，Z=f 原子散射因子原子的散射波，实际上是原子核外各体积元内电子散射波的合成。用电子密度ρ来描述核外电子的分布。可见f是K的函数，即是sinθ/λ的函数。当θ→0时，→ 1 f＝Z当θ固定时，波长愈短，周相差加大, f 愈小。随着θ的增加，f 愈小。即f随着sin θ/λ的增加而减小。原子散射因子近似方程一个原子对X光的散射波振幅为：Aa=fAe 即散射强度为： Ia=f 2Ie 可以认为一个原子中电子集中在原子的中心，其电子数不再是Z，而是4.4 一个晶胞对X射线的衍射若晶胞只有一个原子，所以晶胞的散射就是原子的散射强度。复杂晶胞中包含多个原子，原子散射波之间的必然引起干涉效应，合成波被加强或减弱，甚至布拉格衍射也会消失。结构因子复杂晶胞原子间的衍射结构振幅结构因子F与结构振幅|F|2可以看出结构振幅（因子）是晶胞中原子种类fj、含量、位置和衍射面指数的函数.这里只给出了符合布拉格方程的方向上的衍射强度，在其它方向呢？一个理想小晶体的散射强度、干涉函数各晶胞的散射波存在相位差, 假定晶胞的散射集中在晶胞原点.以某晶胞原点为原点, 其散射波相位为0, 则任一晶胞的相位为:NpQn?m??O2?M单个理想小晶体干涉函数小晶体的散射振幅是各晶胞散射振幅的叠加.干涉函数在严格的布拉格方向上, hkl均为整数,用洛必塔法由求值则理想小晶体的(hkl)衍射面的最大散射强度为干涉函数若散射方向与布拉格方程发生微小的偏离, 例如h发生微小的偏离ε1, 同时k和l仍为整数,则干涉函数变为:则只有当ε1=0时,干涉函数最大. ε1≠0时, 只有当ε1=±1/N1, ±2/N1, …时,干涉函数为零. 即二个零之间还有峰,只是强度较弱. 当晶胞数N无限大时,散射强度均集中在布拉格角上.理想晶体的衍射线宽极大数目晶胞的晶体,主峰会变得很高很窄,几乎成了一条线.khl偏离布拉格方向上也会有衍射强度！对于一个非理想完整小晶体中的每个晶面，在其相应的倒易点附近，均存在一个干涉函数不为零的区域，该区域即为扩大了的倒易点在倒空间中占据的范围——即每个主峰是倒易空间中的一个选择反射区（或称衍射畴），其有值范围： 衍射畴 实际小晶体的衍射强度衍射线变宽强度变弱实际小晶体的衍射强度反射球与倒易球若在入射方向不断改变的条件下，所有小晶粒的(hkl)衍射面均能产生衍射，其衍射在倒空间下将布满以ghkl为半径的倒易球。实际多晶体倒易球及衍射环实际参与衍射的晶粒比例实际参与衍射的晶粒数和总晶粒数的比为衍射条件面积和球面积的比值。实际多晶体的衍射强度由于衍射畴的影响，多晶体hkl衍射面的衍射是一个区域，由于多晶体取向的随机性，在入射X射线方向不变的条件下，其衍射在倒空间是一个以ghkl为半径的球面上的条带。若在入射方向不断改变的条件下，所有小晶粒的(hkl)衍射面均能产生衍射，其衍射在倒空间下将布满以ghkl为半径的有一定厚度的倒易球壳。则实际参与衍射的晶粒数和总晶粒数的比为衍射条件面积和球面积的比值。在不考虑其它因素的情况下，实际多晶体的总衍射强度为：单位弧长衍射强度多晶衍射总强度对于多晶体的衍射，实际测量的是衍射环上的单位弧长的强度。对于多晶体的衍射，单位弧长的强度为洛伦兹因子对于不同的实验方法，洛伦兹因子是不同的．连续光劳厄法　1/sin2θ 单晶衍射粉末衍射法　1/4sin2θcosθ 多晶衍射单色光回