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精品文档 北京维尚立德生物 HO-GS-/-1 is derived from CHO-K1 cell (ATCC ), and Knock-out glutamate-ammonia ligase gene by TALEN, then adapt to suspension culture with serum free culture medium. Cho细胞来源： ATCC CHOK1 Genotype sequence ： CHO GS WT: GS Knock-out genotype : 5bp Mutant: ATTTTGATGGCTCTAGTACCTTTCAGTCTGAGGGCTCCAACAGTGTATCTCAGCCCTGTTGCCATGT WT: ATTTTGATGGCTCTAGTACCTTTCAGTCTGAGGGCTCCAACAGTGACATGTATCTCAGCCCTGTTGCCATGT mycoplasma detection result: 1-5: different cell wells sample; NC: negative control; . 精品文档 北京安必奇生物 Knockout 基因敲除细胞或动物模型一直以来是开展基因功能研究、寻找合适 药物作用靶点的重要工具。 CRISPR/Cas 系统是细菌的一种适应性免疫机制，用来 抵抗各种外来核酸的入侵。 CRISPR/Cas9 技术与 ZFN 、TALEN 相比，更为高效、 便捷，成为基因编辑的一个重要工具，在基因工程领域开创了新纪元。改造优化后 的 CRISPR/Cas9 系统由两部分组成： sgRNA 和 Cas9 蛋白。sgRNA 特异性识别靶 位点后， Cas9 蛋白在靶位点附近进行切割，从而形成 DSB 。 安必奇凭借先进的技术平台、专业的科研团队，将为您提供各种 Knockout 基 因敲除细胞系服务，甚至是难转染的细胞，如原代细胞、干细胞、神经元细胞等。 我们的一站式服务包括： sgRNA 设计、筛选高效的 sgRNA 、敲除载体构建、敲除 效率验证等。我们将会在最短的时间内提供给您高质量的单克隆基因敲除细胞系， 以及全面的检测报告，包括靶点设计，靶点基因敲除效率检测，克隆筛选及靶基因 检测全部过程。 . 精品文档 技术 流程 服务内容 靶点设计 - 根据目的基因设计相应的靶位点，并构建 sgRNA 表达质粒。 效率检测 - 通过 Cruiser ? Enzyme 酶切及 pool 细胞测序对设计的 sgRNA 进行靶点敲除效率检测。 . 精品文档 细胞转染 - 将 cas9 和 sgRNA 质粒转染目的细胞。 克隆筛选 - 挑选单克隆细胞，检测细胞基因型。 敲除检测 - Cruiser ? Enzyme 酶切、 TA 克隆测序、 qRT-PCR 、 Western blot 等。 我们的优势 多样细胞种类 - 在 H1299 、2F-2B 、4T1 、786-O 、9607 、THP-1 、MCF7/ADR