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医药商品知识考试重点 第一章 1.熟悉假药、劣药的定义 P4 A 《药品管理法》规定有以下情形之一的为假药。 （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 （2 ）以非药品冒充药品或者以其他种药品冒充此种药品的。 以下情形之一的药品，按假药论处： ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批 准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验的即销售的；③变质的； ④被污染的；⑤用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产 的；⑥标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 B 《药品管理法》规定：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： ①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过 有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色 剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 2.药物作用的双重性：药品在发挥防治作用的同时，也不可避免地会引起不良反 应。 P5 第二章 1.多层片优点：①因压片中各层所含的药物不同，可避免复方药物的配伍变化。 （P11） ②是药物分别释放而呈现不同的疗效， 或兼有速效与长效的作用。 2.熟悉处方药，非处方药的定义及特征。 P15～16 3.在药品管理中，需要特殊管理的药品称特殊药品，包括麻醉药品，精神药品， 医疗用毒性药品，放射性药品和戒毒药品。 P18 第三章 1.不良反应： 是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外 的有害的反应。包括：副作用，毒性反应，变态反应，后遗效应，继发反应， 依赖性和“三致（致癌，致畸，致突变） ”。P25 2.首过效应也叫首关消除：有些口服的药物在首次通过肝脏时即发生转化灭活， 使进入体循环的药量减少，药效降低。 P28 应注意的是 ，舌下给药和直肠给药均可避开首关效应。 3.不同给药途径的药物吸收快慢的顺序：静脉注射 吸入 舌下给药 肌内注射 皮下注射 口服直肠 皮肤给药（ P28） 4.举例：阿司匹林与华法林钠联合应用时，使后者的未结合型血药浓度升高，影 响较大。 （P29） 5.用药剂量： 不同年龄的人所用药物的剂量不同， 60 岁以上的老人一般可用成人 剂量的 3/4；小儿用药的剂量一般可根据年龄或体重进行计算。 （P32） 6.治疗量：指产生治疗作用的剂量。为了疗效可靠，安全，一般情况下，临床多 用比最小量大写，比极量小些的剂量作为常用量。 7.为了表示药物安全性的大小，经常用“治疗指数”表示，与 ED50 治疗指数是 指：LD 50 的比值，一般情况下， 某药物治疗指数越大， 该药品的安全性就越大。 第五章 1.药物质量标准有哪些？ P46 （1）《中华人民共和国药典》 （2 ）《局颁标准》（3 ）《药品注册标准》 2.用于注射剂，血清，血浆及各种输液的包装容器： 熔封或严封容器 (能防止空气、 水分进入与细菌污染的容器 )。P50 3.对通用名内容的了解， P56 倒数 3，4 段，如： ①药品通用名是列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。已经作为药 品通用名称的，该名称不得作为药品商标或商品名使用。 ②商标字体以单字面积计不得大于通用名称的二分之一 第六章 1.处方中常见的外文缩写： （1）p.o.口服 （2 ）C.T 或 A.S.T 皮试 （3 ）i.v.gtt 或 i.v.drip 静脉滴注（ 4）i.v.静脉注射 (5)i.h 皮下注射 (6)i.m 肌内注射 (7) Cito ！急！急 速地！ P64 第八章 1.掌握药物的作用机制（各举一个例子） P79