中药采购管理新规制度中药采购新规制度.doc

中药采购管理制度 中药采购制度 1、采购药品必需依据本院医疗和科研需要，按《基础用药目录》有计划采购。采购药品新药品种须经医院药事管理和诊疗学委员会审查同意，主管院长签字。未经同意采购人员不得私自购进。如遇临床抢救所需药品，可先采购，随即补办相关手续。 2、采购药品必需检验生产单位、同意文号、批号、注册商标、使用期限等项目。采购中药材和饮片，必需注意真伪判别和炮制质量，凡不符合要求要求和质量标准不得购入。 3、药品必需向有药品生产经营资格企业采购，并向对方索取《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《营业执照》复印件、法人委托书、员工身份证复印件等资料，其中前三项必需加盖单位红印章；凡采购进口药品必需向供货单位索取该药品《药品进口注册证》、《进口药品通知单》，并加盖供货单位红印章；对新开辟药品经营生产业务单位必需审查其正当资格，逐项审查其经营范围、期限及各类证件等，并经药剂科主任及分管院长审批后方可采购药品。对上述证件需整理立案待查。 4、加强采购管理，满足临床用药需求。通常药品应备有1-2个月左右库存量；对季节性较强、市场紧缺品种和部分中药饮片，可依据实际情况合适增加库存量。 5.应采购小包装饮片，除特殊情况（临时急用）不得采购散装饮片. 标签:? 政务公开???. 1、采购药品必需依据本院医疗和科研需要，按《基础用药目录》有计划 采购。采购药品新药品种须经医院药事管理委员会审查同意，未经同意采购人员不得私自购进。如遇临床抢救所需药品，可先采购，随即补办相关手续。 2、采购药品必需检验 中药饮片验收制度 1.验收员应根据法定标准和协议要求质量条款对购进中药饮片进行逐批验收. 2.验收时应同时对中药饮片包装、标签及相关要求证实或文件进行逐一检验； 3.验收应根据要求方法进行抽样检验； 4.验收应按要求做好验收统计，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量情况、验收结论和验收人员等项内容；实施同意文号管理中药饮片还应记载药品同意文号和生产批号； 5.验收统计应保留至超出药品使用期十二个月，但不得少于二年； 6.对特殊管理中药饮片，应实施双人验收制度。 生产单位、同意文号、批号、注册商标、使用期限 等项目。采购中药材和饮片，必需注意真伪判别和炮制质量，凡不符合要求要求和质量标准不得购入。 3、药品必需向有药品生产经营资格企业采购，并向对方索取《药品经 营许可证》、《中药采购管理制度 1、采购药品必需依据本院医疗和科研需要，按《基础用药目录》有计划 采购。采购药品新药品种须经医院药事管理委员会审查同意，未经同意采购人员不得 中药饮片储存管理制度 1.应根据中药饮片储存条件要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于对应库中，易串味药品应单独存放. 2.中药饮片应按其特征采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，依据实际需要采取防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠等方法. 3.中药饮片应定时采取养护方法，一周一次，监督员一月两次，按季度对饮片全部巡检一遍。夏防季节，即每十二个月5—9月份，每个月要将全部饮片检验一遍. 4.中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好统计. 5.中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定时清理药斗，饮片前应写正名、正字，预防混药. 6.饮片上柜应实施先产先出、优异先出，易变先出装斗标准. 7.天天应校对全部衡，工作完成整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物. 8.中药饮片代客加工场所、工具、人员应符合相关卫生条件. 9.不合格中药饮片处理按相关制度实施处理，严禁不合格药品上柜销售；发觉质量问题，应立即汇报质量管理中，并采取有效方法。 私自购进。如遇临床抢救所需药品，可先采购，随即补办相关手续。 2、 中药饮片调剂制度 1.严把饮片调剂质量关，调剂中药饮片应符合炮制规范，并做到计量正确，配方使用中药饮片，必需是按要求经过加工炮制中药品种. 2.中药饮片必需凭医师开具处方调剂，经处方审核人员审核后方可调配和发放，调配或发药人员均应在处方上签字或盖章，处方留存十二个月备查. 3.中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得私自更改. 4.对有配伍禁忌或超剂量处方应该拒绝调配，必需时，经处方医师更正或重新签字，方可调配. 5.严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三配方、四查对、五发药程序. 6.按方配制，称准分匀，总误差小于±2%，每付误差小于±5%。处方配完后，应先自行查对无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给患者. 7.应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊使用方法单包注明，并向患者交待清楚，并主动耐心介绍服用方法. 9.配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度实施。 10.严格实施